4-(phthalazin-1-ylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(phthalazin-1-ylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(phthalazin-1-ylamino)-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 377.426
• InChiKey: DZQPJZWTLANTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2H)-酞嗪酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 4-(phthalazin-1-ylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有VEGFR-2和EGFR激酶抑制活性的新型强效酞嗪衍生物

  摘要：

  现在，开发新的抗肿瘤药的努力致力于多靶点疗法，与常规药物相比，这种多靶点疗法被认为具有高效力和低耐药性趋势。在本文中，我们重点介绍了在酞嗪核1位具有多种生物活性化学片段的五种基于酞嗪的化合物的合成和抗肿瘤活性。目标化合物的抗肿瘤活性针对十四种癌细胞系，其中所有化合物均具有纳摩尔水平的活性。另外，通过针对VEGFR-2和EGFR激酶的酶抑制试验研究了目标化合物的作用机理，揭示了对VEGFR-2的有效和优先活性。使用对接实验研究了活性最高的化合物的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.049