5-methyl-5H,6H-pyrido[2',1':2,3]pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]thiazin-6-one 4,4-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-methyl-5H,6H-pyrido[2',1':2,3]pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]thiazin-6-one 4,4-dioxide
• 英文别名: 11-Methyl-12,12-dioxo-12lambda6,16-dithia-2,8,11-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),3,5,7,13(17),14-hexaen-9-one；11-methyl-12,12-dioxo-12λ6,16-dithia-2,8,11-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),3,5,7,13(17),14-hexaen-9-one
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃S₂
• 分子量: 319.365
• InChiKey: BVPXARQWGMTJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替诺昔康 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到5-methyl-5H,6H-pyrido[2',1':2,3]pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]thiazin-6-one 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  替诺昔康的新型化学转化

  摘要：

  既Ñ -和ö取代的抗炎药替诺昔康的衍生物（= 4-羟基-2-甲基- ñ - （吡啶-2-基）-2- ħ -噻吩并[2,3 -e ] [1,2合成]噻嗪-3-羧酰胺1，1-二氧化物；1），并研究了各种化学转化。进行了1'- N-甲基替诺昔康（5）与多种N-亲核试剂的选择性水解和反应（流程1）。另外，制备了五个新的4- O-酰基衍生物10作为潜在的前药（方案2）。的4-氯衍生物1且其类似物8可以分别成功地转化为新型的四环和三环系统12和13，后者是一种构象受限的1,5-二芳基-吡唑，被设计为潜在的COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590171

文献信息

• Novel Chemical Transformations of Tenoxicam
  作者：Kristóf Kóczián、József Kökösi、Károly Mazák、Béla Noszál

  DOI：10.1002/hlca.200590171

  日期：2005.8

  2]thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide; 1) were synthesized, and various chemical transformations were investigated. Both selective hydrolysis and reaction of 1′-N-methyltenoxicam (5) with a variety of N-nucleophiles were performed (Scheme 1). Also, five new 4-O-acyl derivatives 10 were prepared as potential prodrugs (Scheme 2). The 4-chloro derivatives of 1 and its analog 8 could be successfully transformed

  既Ñ -和ö取代的抗炎药替诺昔康的衍生物（= 4-羟基-2-甲基- ñ - （吡啶-2-基）-2- ħ -噻吩并[2,3 -e ] [1,2合成]噻嗪-3-羧酰胺1，1-二氧化物；1），并研究了各种化学转化。进行了1'- N-甲基替诺昔康（5）与多种N-亲核试剂的选择性水解和反应（流程1）。另外，制备了五个新的4- O-酰基衍生物10作为潜在的前药（方案2）。的4-氯衍生物1且其类似物8可以分别成功地转化为新型的四环和三环系统12和13，后者是一种构象受限的1,5-二芳基-吡唑，被设计为潜在的COX-2抑制剂。