6-chloro-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one；6-chloro-2,4-dihydro-1H-2,7-naphthyridin-3-one
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: QLMYDUMKXXBULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 、 6-chloro-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-chloro-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US20140315902A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10040790B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及双环杂环及其药物组合物，它们是一种或多种表皮生长因子受体酶的抑制剂，可用于治疗表皮生长因子受体相关疾病，如癌症。
• US9533984B2
  申请人：——

  公开号：US9533984B2

  公开（公告）日：2017-01-03