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1-tosyl-N2-(p-anisyldiphenylmethyl)-9-[(4-tosyl)-3-p-anisyldiphenylmethoxymethylbutyl]guanine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tosyl-N2-(p-anisyldiphenylmethyl)-9-[(4-tosyl)-3-p-anisyldiphenylmethoxymethylbutyl]guanine
英文别名
[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxypurin-9-yl]butyl] 4-methylbenzenesulfonate
1-tosyl-N<sup>2</sup>-(p-anisyldiphenylmethyl)-9-[(4-tosyl)-3-p-anisyldiphenylmethoxymethylbutyl]guanine化学式
CAS
——
化学式
C64H59N5O9S2
mdl
——
分子量
1106.33
InChiKey
HNOBAVIINWRZGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.2
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

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文献信息

  • Novel radiosynthesis of PET HSV-tk gene reporter probes [18F]FHPG and [18F]FHBG employing dual Sep-Pak SPE techniques
    作者:Ji-Quan Wang、Qi-Huang Zheng、Xiangshu Fei、Bruce H. Mock、Gary D. Hutchins
    DOI:10.1016/j.bmcl.2003.09.010
    日期:2003.11
    Positron emission tomography (PET) herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-tk) gene reporter probes 9-[(3-[F-18]fluoro-1-hydroxy-2-propoxy)methyl]guanine ([F-18]FHPG) and 9-(4-[F-18]fluoro-3-hydroxymethylbutyl)guanine ([F-18]FHBG) were prepared by nucleophilic substitution of the appropriate tosylated precursors with [F-18]KF/Kryptofix 2.2.2 followed by a quick deprotection reaction and purification with a simplified dual Silica Sep-Pak solid-phase extraction (SPE) method in 15-30% radiochemical yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • An Improved Total Synthesis of PET HSV‐tk Gene Reporter Probe 9‐(4‐[<sup>18</sup>F]Fluoro‐3‐hydroxymethylbutyl)guanine ([<sup>18</sup>F]FHBG)
    作者:Qi‐Huang Zheng、Ji‐Quan Wang、Xuan Liu、Xiangshu Fei、Bruce H. Mock、Barbara E. Glick‐Wilson、Michael L. Sullivan、Sudhanshu P. Raikwar、Thomas A. Gardner、Chinghai Kao、Gary D. Hutchins
    DOI:10.1081/scc-120027717
    日期:2004.12.31
    An improved total synthesis of [F-18]FHBG starting from triethyl-1,1,2-ethanetricarboxylate and 2-amino-6-chloropurine is reported. [F-18]FHBG was prepared by nucleophilic Substitution of the appropriate precursor with [F-18]KF/Kryptofix 2.2.2 followed by a quick deprotection reaction and purification with a simplified Silica Sep-Pak solid-phase extraction (SPE) method in 20-25% radiochemical yield.
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