4-(2-allylamino-thiazol-4-yl)-benzene-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-allylamino-thiazol-4-yl)-benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-(2-allylamino-thiazol-4-yl)-pyrocatechol；4-(2-Allylamino-thiazol-4-yl)-brenzcatechin；2-Allylamino-4-(3.4-dihydroxy-phenyl)-thiazol；4-[2-(Prop-2-enylamino)-1,3-thiazol-4-yl]benzene-1,2-diol
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: FDURVFJSBANKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硫脲 、 3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-allylamino-thiazol-4-yl)-benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies of the chemistry of azole derivatives. IV. New N-substituted 2-aminothiazoles

  摘要：

  通过将取代硫脲与ω-氯-3,4-二羟基-和ω-氯-2,3,4-三羟基苯乙酮缩合，成功合成了11种新的N-取代2-氨基噻唑。

  DOI：

  10.1139/v68-199

文献信息

• Studies of the chemistry of azole derivatives. IV. New <i>N</i>-substituted 2-aminothiazoles
  作者：Jag Megh Singh

  DOI：10.1139/v68-199

  日期：1968.4.1

  The syntheses of 11 new N-substituted 2-aminothiazoles have been accomplished by condensing ω-chloro-3,4-dihydroxy- and ω-chloro-2,3,4-trihydroxyacetophenone with substituted thioureas.

  通过将取代硫脲与ω-氯-3,4-二羟基-和ω-氯-2,3,4-三羟基苯乙酮缩合，成功合成了11种新的N-取代2-氨基噻唑。