Li(C6H2(OMe-4)(CH2NMe2)2-2,6)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Li(C6H2(OMe-4)(CH2NMe2)2-2,6)
• 化学式: C₁₃H₂₁LiN₂O
• 分子量: 228.264
• InChiKey: DNDAAHSUPMHMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li(C6H2(OMe-4)(CH2NMe2)2-2,6) 在 AsO₃SCF₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 chloroplatinum(1+);1-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxybenzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Carenium-C 烷基键的形成和断裂：铂介导的 Caryl-C 烷基键形成的关键过程。有机亲电芳香取代的类比

  摘要：

  阳离子铂水络合物的反应 2 [Pt(C(6)H(2)[CH(2)NMe(2)](2)-E-4)(OH(2))](X') (X ' = SO(3)CF(3), BF(4)) 与烷基卤化物 RX 得到各种空气稳定的含新 CC 键的砷配合物 3-5 (R = Me, 3; Et, 4; Bn, 5) . 芳族配体上的电子释放氧代取代基（E = 例如，OH，b；OMe，c）增强了水络合物 2 的反应性，并且对于从不同于 MeX 的烷基卤化物形成铼是必不可少的。该过程是通过将卤代烷氧化加成到 2 的铂 (II) 中心而引发的，这提供了 (烷基) (芳基) 铂 (IV) 配合物（例如，9，烷基 = 苄基）作为中间体。光谱分析为随后烷基沿 Pt-C(芳基)键的可逆 1,2-σ 位移提供了直接证据，这与重复的 C(arenium)-C(烷基) 键的形成和断裂以及协同的金属还原和氧化相同。温度相关 NMR 光谱显示

  DOI：

  10.1021/ja003685b

文献信息

• The homogeneously catalysed addition reaction of polyhalogenoalkanes to olefins by divalent arylnickel complexes: comparative reactivity and some important mechanistic leads
  作者：David M. Grove、Augustinus H.M. Verschuuren、Gerard van Koten、Johannes A.M. van Beek

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87088-3

  日期：1989.8

  an alkene double bond using methyl methacrylate as substrate and carbon tetrachloride as reagent. The N-donor substituent combination R = R′ = Me produces a complex with higher reactivity than either of the combination Et,Et, and Me,i-Pr, and the influence of the halide X is small; catalytic efficacy decreases in the order I ≈ Br > Cl (R = R′ = Me). The related palladium and platinum complexes [MC6H3(CH2NMe2)2-2

  在比较研究中，已经测试了[Ni C 6 H 3（CH 2 NRR'）2 -2,6} X]型的一些双（邻位螯合）芳基镍化合物在多卤代烷烃向Kharasch加成反应中的活性。以甲基丙烯酸甲酯为底物和四氯化碳为试剂的烯烃双键。N-给体取代基组合R ＝ R′＝ Me比组合Et，Et和Me，i-Pr中的任一个产生具有更高反应性的配合物，并且卤化物X的影响小；催化效率按I≈Br> Cl（R = R'= Me）的顺序降低。相关的钯和铂络合物[M C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6} X]（M = PT，X = I; M =钯，X = Br的）示出了在该反应中没有催化活性，虽然配合物[钯C 6 H ^ 3（CH 2 NMePh）2 - 2,6} Br]确实会引发烯烃聚合。概述了与这些结果一致的机制。
• C_a_renium−C_a_lkyl Bond Making and Breaking:  Key Process in the Platinum-Mediated C_a_ryl−C_a_lkyl Bond Formation. Analogies to Organic Electrophilic Aromatic Substitution
  作者：Martin Albrecht、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ja003685b

  日期：2001.8.1

  reaction of cationic platinum aqua complexes 2 [Pt(C(6)H(2)[CH(2)NMe(2)](2)-E-4)(OH(2))](X') (X' = SO(3)CF(3), BF(4)) with alkyl halides RX gave various air-stable arenium complexes 3-5 containing a new C-C bond (R = Me, 3; Et, 4; Bn, 5). Electron-releasing oxo-substituents on the aromatic ligand (E = e.g., OH, b; OMe, c) enhance the reactivity of the aqua complex 2 and were essential for arenium formation

  阳离子铂水络合物的反应 2 [Pt(C(6)H(2)[CH(2)NMe(2)](2)-E-4)(OH(2))](X') (X ' = SO(3)CF(3), BF(4)) 与烷基卤化物 RX 得到各种空气稳定的含新 CC 键的砷配合物 3-5 (R = Me, 3; Et, 4; Bn, 5) . 芳族配体上的电子释放氧代取代基（E = 例如，OH，b；OMe，c）增强了水络合物 2 的反应性，并且对于从不同于 MeX 的烷基卤化物形成铼是必不可少的。该过程是通过将卤代烷氧化加成到 2 的铂 (II) 中心而引发的，这提供了 (烷基) (芳基) 铂 (IV) 配合物（例如，9，烷基 = 苄基）作为中间体。光谱分析为随后烷基沿 Pt-C(芳基)键的可逆 1,2-σ 位移提供了直接证据，这与重复的 C(arenium)-C(烷基) 键的形成和断裂以及协同的金属还原和氧化相同。温度相关 NMR 光谱显示