2-methyl-2-(naphth-2-yl)-4-methyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-2-(naphth-2-yl)-4-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,4-dimethyl-2-[2]naphthyl-[1,3]dioxolane；2,4-Dimethyl-2-[2]naphthyl-[1,3]dioxolan；2,4-Dimethyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: UPPQRNAZFLTSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1,2-丙二醇 在 montmorillonite K-10 clay supported Cs_2.5H_0.5PW₁₂O₄₀ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-2-(naphth-2-yl)-4-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在固体酸上用甲基2-萘基酮选择性缩醛化乙二醇：酸性粘土负载Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40的功效

  摘要：

  生物质催化转化为增值产品与几个行业有关。生物质衍生的乙二醇有许多应用。乙酰化用于合成有价值的化学物质，有时还用于在有机转化中保护芳香分子的羰基。乙二醇到环二氧戊环的缩醛化在香料，化妆品，食品和饮料添加剂，制药，洗涤剂和清漆工业中有许多应用。目前的工作报道了使用几种非均相固体酸催化剂（包括20％（w / w）Cs 2.5 H 0.5 PW 12）通过乙二醇与甲基2-萘基酮的缩醛化乙二醇合成2-甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环。Ø 40/ K-10（Cs-DTP / K-10），UDCaT-4，UDCaT-5和K-10粘土。其中，发现20％（w / w）Cs-DTP / K-10催化剂是最有效的催化剂，可将87％的甲基2-萘基酮转化为100％的2-甲基-2-萘基-1选择性。 ，3-二氧戊环。研究和优化了几种反应参数的影响。最佳反应条件为：110℃，甲基2-萘甲酮与乙二醇的摩尔比为1：2，催化剂负载量为0

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2014.03.079

文献信息

• Regioselective transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals with a gold(I) catalyst: comparison with Brønsted acid catalysts
  作者：Laura L. Santos、Violeta R. Ruiz、Maria J. Sabater、Avelino Corma

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.032

  日期：2008.8

  Au(I) catalyzes the transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals at much higher rate than Brønsted acids. The reaction appears to be general for a range of alkynes and diols or dithiols, which are efficiently transformed with high selectivities. One of the salient features of this reaction process is the high reactivity of the enol ether or enol thioether intermediates, which undergo

  Au（I）以比布朗斯台德酸高得多的速率催化炔烃向环状缩醛和硫缩醛的转化。对于一系列炔烃和二醇或二硫醇，该反应似乎是普遍的，这些炔烃和二醇或二硫醇以高选择性被有效地转化。该反应过程的显着特征之一是烯醇醚或烯醇硫醚中间体的高反应性，它们进行快速异构化反应以提供环状缩醛或硫缩醛，因此不需要分离或随后的活化过程。这种类型的反应使我们能够合成一系列香料。
• Salmi et al., Suomen Kemistilehti B, 1947, vol. 20, p. 1,4
  作者：Salmi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Selective acetalization of ethylene glycol with methyl 2-napthyl ketone over solid acids: Efficacy of acidic clay supported Cs2.5H0.5PW12O40
  作者：Ganapati D. Yadav、Suraj O. Katole

  DOI：10.1016/j.cattod.2014.03.079

  日期：2014.11

  2-methyl-2-napthyl-1,3-dioxolane by acetalization of ethylene glycol with methyl 2-napthyl ketone using several heterogeneous solid acid catalysts including 20% (w/w) Cs2.5H0.5PW12O40/K-10 (Cs-DTP/K-10), UDCaT-4, UDCaT-5 and K-10 clay. Among them, 20% (w/w) Cs-DTP/K-10 catalyst was found to be the most efficient catalyst giving 87% conversion of methyl 2-napthyl ketone with 100% selectivity toward 2-methyl-2-napthyl-1

  生物质催化转化为增值产品与几个行业有关。生物质衍生的乙二醇有许多应用。乙酰化用于合成有价值的化学物质，有时还用于在有机转化中保护芳香分子的羰基。乙二醇到环二氧戊环的缩醛化在香料，化妆品，食品和饮料添加剂，制药，洗涤剂和清漆工业中有许多应用。目前的工作报道了使用几种非均相固体酸催化剂（包括20％（w / w）Cs 2.5 H 0.5 PW 12）通过乙二醇与甲基2-萘基酮的缩醛化乙二醇合成2-甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环。Ø 40/ K-10（Cs-DTP / K-10），UDCaT-4，UDCaT-5和K-10粘土。其中，发现20％（w / w）Cs-DTP / K-10催化剂是最有效的催化剂，可将87％的甲基2-萘基酮转化为100％的2-甲基-2-萘基-1选择性。 ，3-二氧戊环。研究和优化了几种反应参数的影响。最佳反应条件为：110℃，甲基2-萘甲酮与乙二醇的摩尔比为1：2，催化剂负载量为0