N-(5-hydroxy-2-nitrophenyl)-amino acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(5-hydroxy-2-nitrophenyl)-amino acetic acid
• 英文别名: 2-(5-hydroxy-2-nitroanilino)acetic acid
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: BULTXCDFUALJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 、 聚甘氨酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到N-(5-hydroxy-2-nitrophenyl)-amino acetic acid
  参考文献：
  名称：

  6-substituted alkoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline derivatives

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中Z为N或NH，是单键或双键，R.sub.1是氢，C.sub.1-20烷基或可选取代苯基，A为低烷基，R为羧基，低烷氧羰基，##STR2##或1-环烷基-四唑-5-基，R.sub.2是低烷基，羟基-低烷基或可选取代苯基-低烷基，R.sub.3是低烷基或环烷基，或R.sub.2和R.sub.3共构成##STR3##，R.sub.5和R.sub.6是氢或可选取代苯基，或其药学上可接受的盐，具有血小板聚集抑制活性和/或环磷酸腺苷/磷酸二酯酶抑制活性。

  公开号：

  US04870175A1

文献信息

• 6-Substituted alkoxy-2-oxo-1, 2-dihydroquinoxaline derivatives
  申请人：ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0311378A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  A compound which is a 6-substituted alkoxy-2-oxo-1,2-di- hydroquinoxaline derivative of formula (I): wherein: Z is N and --- is a double bond or Z is NH and --- is a single bond, R1 is hydrogen, C1-20 alkyl or unsubstituted or substituted phenyl, A is lower alkylene, and R is carboxyl, lower alkoxycarbonyl, or 1-cycloalkyl-tetrazole-5-yl, wherein R2 is lower alkyl, hydroxy-lower alkyl or unsubstituted or substituted phenyl-lower alkyl and R3 is lower alkyl or cycloalkyl, or R2 and R3, together with I the nitrogen to which they are attached, form wherein Rs and R6 are hydrogen or unsubstituted or substituted phenyl, or a pharmacologically acceptable non-toxic salt thereof.

  一种化合物，它是式(I)的 6-取代烷氧基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉衍生物： 其中 Z为N且------为双键或Z为NH且------为单键，R1为氢、C1-20烷基或未取代或取代苯基、 A 是低级亚烷基，以及 R 是羧基、低级烷氧羰基 或 1-环烷基-四唑-5-基，其中 R2 是低级烷基、羟基-低级烷基或未取代或取代的苯基-低级烷基，R3 是低级烷基或环烷基，或 R2 和 R3 与它们所连接的氮 I 一起构成 其中 Rs 和 R6 为氢或未取代或取代的苯基、 或其药理上可接受的无毒盐。
• US4870175A
  申请人：——

  公开号：US4870175A

  公开（公告）日：1989-09-26
• 6-substituted alkoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline derivatives
  申请人：Toyo Jozo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04870175A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  A compound of the formula ##STR1## wherein Z is N or NH, is a single or double bond, R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1-20 alkyl or optionally substituted phenyl, A is lower alkylene, R is carboxyl, lower alkoxycarbonyl, ##STR2## or 1-cycloalkyl-tetrazole-5-yl, R.sub.2 is lower alkyl, hydroxy-lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower alkyl, R.sub.3 is lower alkyl or cycloalkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 together constitute ##STR3## and R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen or optionally substituted phenyl, or a pharmacologically acceptable salt thereof, has platelet aggregation inhibitory activity and/or cyclic AMP/phosphodiesterase inhibitory activity.

  式子为##STR1##的化合物，其中Z为N或NH，是单键或双键，R.sub.1是氢，C.sub.1-20烷基或可选取代苯基，A为低烷基，R为羧基，低烷氧羰基，##STR2##或1-环烷基-四唑-5-基，R.sub.2是低烷基，羟基-低烷基或可选取代苯基-低烷基，R.sub.3是低烷基或环烷基，或R.sub.2和R.sub.3共构成##STR3##，R.sub.5和R.sub.6是氢或可选取代苯基，或其药学上可接受的盐，具有血小板聚集抑制活性和/或环磷酸腺苷/磷酸二酯酶抑制活性。