(20S)-pregnen-(5)-ol-(20)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-pregnen-(5)-ol-(20)
• 英文别名: (10R)-10r.13c-Dimethyl-17c-((S)-1-hydroxy-aethyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；10.13-Dimethyl-17β-((S)-1-hydroxy-aethyl)-gonen-(5)；(1S)-1-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: ILUZWCZTVFRNGR-BJMCWZGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-pregnen-(5)-ol-(20) 在 氯仿 作用下， 生成 黄体酮
  参考文献：
  名称：

  US2397426

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-5-pregnen-20-one 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 (20S)-pregnen-(5)-ol-(20)
  参考文献：
  名称：

  US2397424

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-Bioconvertible C3-Substituted Pregnenolone Derivatives for Use in the Treatment of Treatment-Resistant Depression
  申请人：MAPREG

  公开号：US20170252358A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention relates to methods for the treatment of treatment-resistant depression (TRD), comprising the administration of compounds of formula (I), which are blocked in C 3 position and cannot metabolize in vivo into pregnenolone derivatives and which do not have significant affinity for steroid hormonal receptors and for all tested classical main receptors and receptors of neurotransmitters of the central nervous system.

  本发明涉及治疗难治性抑郁症（TRD）的方法，包括给予式(I)化合物的治疗，该化合物在C3位置被阻断，不能在体内代谢成孕酮衍生物，并且对类固醇激素受体、所有经过测试的经典主要受体以及中枢神经系统神经递质受体没有显著的亲和力。
• Hirschmann et al., Journal of Biological Chemistry, 1951, vol. 192, p. 115,124
  作者：Hirschmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4102884A
  申请人：——

  公开号：US4102884A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US9943528B2
  申请人：——

  公开号：US9943528B2

  公开（公告）日：2018-04-17