(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propanamide
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: KAGMPABCTWFXKG-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  S - (+) - 氯化萘普生作为酰化剂，用于分离手性胺和醇的对映异构体

  摘要：

  最近，强荧光苯诺沙洛芬 (BOP) 分子被描述为手性荧光标记。此外，S-萘普生 (NAP) 与 BOP 一样，是一种来自 2-芳基丙酸的非甾体抗炎药，如果被激活为相应的酰氯，则可用作伯胺和仲胺和醇的衍生试剂。描述了衍生物的合成以及用于分离非对映体产品的色谱系统。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211204

文献信息

• CARLSON, ASA;GYLLENHAAL, OLLE, J. CHROMATOGR., 508,(1990) N, C. 333-339
  作者：CARLSON, ASA、GYLLENHAAL, OLLE

  DOI：——

  日期：——
• SPAHN, HIDEGARD, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 847-850
  作者：SPAHN, HIDEGARD

  DOI：——

  日期：——
• S-(+)-naproxen chloride as acylating agent for separating the enantiomers of chiral amines and alcohols
  作者：Hildegard Spahn

  DOI：10.1002/ardp.19883211204

  日期：——

  benoxaprofen (BOP) molecule was described as chiral fluorescence label. Also S‐naproxen (NAP), like BOP a non‐steroidal antiinflammatory drug from the group of 2‐arylpropionic acids, can be used as derivatization reagent for primary and secondary amines and alcohols, if activated to the corresponding acyl chloride. The synthesis of derivatives as well as chromatographic systems for the separation of the diastereomeric

  最近，强荧光苯诺沙洛芬 (BOP) 分子被描述为手性荧光标记。此外，S-萘普生 (NAP) 与 BOP 一样，是一种来自 2-芳基丙酸的非甾体抗炎药，如果被激活为相应的酰氯，则可用作伯胺和仲胺和醇的衍生试剂。描述了衍生物的合成以及用于分离非对映体产品的色谱系统。