(2RS,4SR,6SR)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2RS,4SR,6SR)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane；(2R,4S,6S)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: IEZPIUQRQRWIFE-LOWVWBTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚乙醛 、 2-苯基-1-丙烯 在 hafnium(IV) bis(perfluorooctanesulfonyl)amide complex GALDEN(R) SV 135 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2RS,4SR,6SR)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane 、 (2RS,4SR,6RS)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane 、 (2RS,4RS,6RS)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  氟双相体系中可回收的（（IV）双（全氟辛烷磺酰基）酰胺配合物用于催化Friedel-Crafts酰化和Prins反应

  摘要：

  在氟双相体系中，发现found （IV）双（全氟辛烷磺酰基）酰胺配合物（Hf [N（SO 2 C 8 F 17）2 ] 4）是一种高反应性和可循环利用的路易斯酸催化剂，用于Friedel-Crafts酰化和普林斯在极低的催化剂负载量（≤1mol％）下进行反应。在这些反应中，Hf [N（SO 2 C 8 F 17）2 ] 4选择性地溶解在低氟相中，并且可以简单地通过相分离来回收。此外，催化剂可以重复使用而不会降低活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.07.007

文献信息

• Prins Cyclization of Styrenes or Acetophenone Catalyzed by DBSA in Water
  作者：Juan Zhang、Lin Hua、Feifei Li、Xuefen Wu、Shengzhi Tian、Jing Yang

  DOI：10.1080/00397911.2010.538891

  日期：2012.4.15

  Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) was proved to be an efficient catalyst for Prins cyclization of styrenes and formaldehyde or acetaldehyde in water. A tandem dehydration/Prins cyclization reaction using a tertiary alcohol and formaldehyde as substrates proceeded very well by using DBSA as catalyst. Acetophenone, which is less reactive compared with styrene, can also react with formaldehyde when catalyzed by DBSA in water to afford 1,3-dioxan-5-ylphenylmethanone in good yield.