xyloketal B formic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: xyloketal B formic acid
• 英文别名: Xyloketal B Acid；(4R,7R,8R,15R,18R,19R)-11-hydroxy-4,7,15,18-tetramethyl-3,5,14,16-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1,10,12-triene-12-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₆O₇
• 分子量: 390.433
• InChiKey: OCZCUQWPKGDVGD-QQHFBSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 xyloketal B formic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用。所述苯并吡喃类化合物具有不同程度的氧化应激损伤保护作用，可以有效减少H2O2诱导人脐静脉内皮细胞损伤引起的膜电位降低幅度，是一类潜在的保护心脑血管药物。同时本发明设计合理，操作简便，为心脑血管疾病药物提供了新的活性成分。

  公开号：

  CN103936754B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-trichloroacetyl-4,5-dihydrofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 xyloketal B formic acid
  参考文献：
  名称：

  一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用。所述苯并吡喃类化合物具有不同程度的氧化应激损伤保护作用，可以有效减少H2O2诱导人脐静脉内皮细胞损伤引起的膜电位降低幅度，是一类潜在的保护心脑血管药物。同时本发明设计合理，操作简便，为心脑血管疾病药物提供了新的活性成分。

  公开号：

  CN103936754B