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xyloketal B formic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
xyloketal B formic acid
英文别名
Xyloketal B Acid;(4R,7R,8R,15R,18R,19R)-11-hydroxy-4,7,15,18-tetramethyl-3,5,14,16-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1,10,12-triene-12-carboxylic acid
xyloketal B formic acid化学式
CAS
——
化学式
C21H26O7
mdl
——
分子量
390.433
InChiKey
OCZCUQWPKGDVGD-QQHFBSGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对羟基苯乙胺xyloketal B formic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用。所述苯并吡喃类化合物具有不同程度的氧化应激损伤保护作用,可以有效减少H2O2诱导人脐静脉内皮细胞损伤引起的膜电位降低幅度,是一类潜在的保护心脑血管药物。同时本发明设计合理,操作简便,为心脑血管疾病药物提供了新的活性成分。
    公开号:
    CN103936754B
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethyl-3-trichloroacetyl-4,5-dihydrofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.75h, 生成 xyloketal B formic acid
    参考文献:
    名称:
    一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用。所述苯并吡喃类化合物具有不同程度的氧化应激损伤保护作用,可以有效减少H2O2诱导人脐静脉内皮细胞损伤引起的膜电位降低幅度,是一类潜在的保护心脑血管药物。同时本发明设计合理,操作简便,为心脑血管疾病药物提供了新的活性成分。
    公开号:
    CN103936754B
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