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乙基三氟甲醚 | 690-22-2

中文名称
乙基三氟甲醚
中文别名
——
英文名称
ethyl(trifluoromethyl) ether
英文别名
perfluoro methyl ethyl ether;perfluoromethylethylether;Trifluormethyl-aethyl-aether;Ethyl Trifluormethyl ether;Trifluormethylethylether;Ethane, (trifluoromethoxy)-;trifluoromethoxyethane
乙基三氟甲醚化学式
CAS
690-22-2
化学式
C3H5F3O
mdl
MFCD03094224
分子量
114.067
InChiKey
ZPVFXWAIPNKSLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    5.5-6 °C(Press: 753 Torr)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S33,S9
  • 危险类别码:
    R11
  • 海关编码:
    2909199090
  • 危险品运输编号:
    UN 3271

SDS

SDS:fd8181e602f7de878b6012d67d2ffdb8
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反应信息

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文献信息

  • Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl)amines
    作者:Wojciech Dmowski、Maciej Kamiński
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85127-1
    日期:1983.6
    ethyl-phenylformamide 5 with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride resulted in a direct conversion of the formyl group to the trifluoromethyl group to give excellent yields of dimethyl(trifluoromethyl)amine 2a, diethyl(trifluoromethyl )amine2b, 1-(trifluoromethyl)piperidine 4a, 4-(trifluoromethyl)morpholine 4b, and N-ethyl-N-(trifluoromethyl)aniline 6, respectively. The reaction
    在氟化钾存在下,用四氟化硫处理二甲基甲酰胺1a,二乙基甲酰胺1b,1-甲酰基哌啶3a,4-甲酰基吗啉3b和乙基-苯基甲酰胺5导致甲酰基直接转化为三氟甲基,从而获得优异的收率。二甲基(三氟甲基)胺2a,二乙基(三氟甲基)胺2b,1-(三氟甲基)哌啶4a,4-(三氟甲基)吗啉4b和N-乙基-N-(三氟甲基)苯胺6。研究了反应途径,并通过光谱方法,元素分析和水解为相应的N-(氟甲酰基)胺11表征了(三氟甲基)胺。
  • Makarov,S.P. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 141, # 2, p. 1130 - 1133
    作者:Makarov,S.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DMOWSKI, W.;KAMINSKI, M., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 3, 207-218
    作者:DMOWSKI, W.、KAMINSKI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Makarov,S.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 4, p. 685 - 690
    作者:Makarov,S.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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