N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: (4-benzothiazol-2-yl-phenyl)-{6-methoxy-7-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-quinazolin-4-yl}-amine；N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆O₂S
• 分子量: 540.689
• InChiKey: OZWMSXPIQVMFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉 、 4-(2-苯并噻唑基)苯胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Arylbenzothiazole analogues and uses thereof in the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的抗癌化合物及其盐和生理功能衍生物，其中Y独立表示S、O、NR2、SO、SO2；A独立表示五元或六元芳香碳环或杂环，式（I）中的R1表示权利要求中定义的杂芳基中的一个。

  公开号：

  EP1746096A1

文献信息

• 2-arylbenzothiazole analogues and uses thereof
  申请人：Ehlert Jan

  公开号：US20070021446A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts, prodrugs, and stereoisomers thereof, wherein Y independently represents S, O, NR 2 , SO, SO 2 ; A independently represents a fife- or six-membered aromatic carbocycle or heterocycle and wherein R 1 to R 20 in formula (I) represent independently of each other a variety of different substituents comprising alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, heteroaryl groups and monofunctional moieties.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐、前药和立体异构体，其中Y独立表示S、O、NR2、SO、SO2；A独立表示五元或六元芳香碳环或杂环，式(I)中的R1至R20独立地表示各种不同取代基，包括烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂芳基团和单官能团。
• 2-Arylbenzothiazole analogues and uses thereof in the treatment of cancer
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1746096A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention relates to anticancer compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Y independently represents S, O, NR2, SO, SO2; A independently represents a five- or six-membered aromatic carbocycle or heterocycle and wherein R1 in formula (I) represents one of the heteroaryl groups defined in the claims.

  本发明涉及一般式（I）的抗癌化合物及其盐和生理功能衍生物，其中Y独立表示S、O、NR2、SO、SO2；A独立表示五元或六元芳香碳环或杂环，式（I）中的R1表示权利要求中定义的杂芳基中的一个。
• [EN] 2-ARYLBENZOTHIAZOLES AND USES THEREOF<br/>[FR] 2-ARYLBENZOTHIAZOLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2007009524A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts, prodrugs, and stereoisomers thereof, formula (I),wherein Y independently represents S, O, NR², SO, SO₂; A independently represents a fife- or six-membered aromatic carbocycle or heterocycle and wherein R¹ to R²⁰ in formula (I) represent independently of each other a variety of different substituents comprising alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, heteroaryl groups and monofunctional moieties.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I), ainsi que leurs sels, promédicaments et steréoisomères, formule dans laquelle Y désigne, indépendamment, S, O, NR², SO, SO₂; A désigne, indépendamment un carbocycle ou un hétérocycle aromatique à cinq ou six chaînons, et où R¹ à R²⁰ désignent, dans la formule (I), indépendamment l'un de l'autre, une variété de différents substituants comprenant les groupes ci-après : alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, hétéroaryle et des fractions monofonctionnelles.
• Substituted 2-arylbenzothiazoles as kinase inhibitors: Hit-to-lead optimization
  作者：Stefan Tasler、Oliver Müller、Tanja Wieber、Thomas Herz、Stefano Pegoraro、Wael Saeb、Martin Lang、Rolf Krauss、Frank Totzke、Ute Zirrgiebel、Jan E. Ehlert、Michael H.G. Kubbutat、Christoph Schächtele

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.07.047

  日期：2009.9

  Based on an (aminoaryl)benzothiazole quinazoline hit structure for kinase inhibition, a systematic optimization program resulted in a lead structure allowing for inhibitory activities in cellular phosphorylation assays in the low nanomolar range. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.