(E)-(R)-N-[3-(3-fluoro-4-[4-[3-(thiophen-2-yl)-acryloyl]-piperazinyl]-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl]thioisocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-(R)-N-[3-(3-fluoro-4-[4-[3-(thiophen-2-yl)-acryloyl]-piperazinyl]-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl]thioisocyanate
• 英文别名: (5R)-3-[3-fluoro-4-[4-[(E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoyl]piperazin-1-yl]phenyl]-5-(isothiocyanatomethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₄O₃S₂
• 分子量: 472.564
• InChiKey: KSQWSPSQTOPXDK-YXMMZVCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-(R)-N-[3-(3-fluoro-4-[4-[3-(thiophen-2-yl)-acryloyl]-piperazinyl]-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl]thioisocyanate 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(E)-(S)-N-[3-[3-fluoro-4-[4-(3-(thiophen-2-yl)-acryloyl)-piperazinyl]-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl]thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIINFECTVE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTI-INFECTIEUX, PROCESSUS DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2003082864A3
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (E)-(S)-N-[3-(3-fluoro-4-{4-[3-(thiophen-2-yl)-acryloyl]-piperazinyl}-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl]amine 在 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(E)-(R)-N-[3-(3-fluoro-4-[4-[3-(thiophen-2-yl)-acryloyl]-piperazinyl]-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl]thioisocyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIINFECTVE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTI-INFECTIEUX, PROCESSUS DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2003082864A3