monensin tyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: monensin tyramide
• 英文别名: (2S,3R,4S)-4-[(2S,5R,7S,8R,9S)-2-[(2R,5S)-5-ethyl-5-[(2R,3S,5R)-5-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-7-hydroxy-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-methoxy-2-methylpentanamide
• 化学式: C₄₄H₇₁NO₁₁
• 分子量: 790.048
• InChiKey: IPADJEPYCHVACG-WWSIKNMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 莫能菌素 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以170 mg的产率得到monensin tyramide
  参考文献：
  名称：

  蓖麻毒蛋白毒素的增强A链免疫毒素的活性：莫能菌素衍生物的合成，离子渗透能力和体外活性。

  摘要：

  通过将单克隆抗体与蓖麻毒蛋白的A链亚基偶联（RTA-IT），实现了定点毒素的递送。通过使用离子载体如莫能菌素，可以在体外显着提高RTA-IT的细胞杀伤力。为了降低莫能菌素的内在毒性并增强其体外和体内活性，我们合成了7种具有不同亲脂性的衍生物。还分析了这些衍生物的完整细胞离子活性，毒性和RTA-IT增强活性。在人白血病细胞系上测定了两种不同的RTA-IT。亲脂性，离子活性和RTA-IT增强之间存在相关性。具有最高极性电荷的化合物显示出较低的内在毒性，显示出适度的离子活性，并且仅在高浓度下才能增强RTA-IT，

  DOI：

  10.1016/0006-2952(96)00176-1