N-(3-aminopropanoyl)batracylin hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-aminopropanoyl)batracylin hydrochloride
• 英文别名: [3-oxo-3-[(12-oxo-10H-isoindolo[1,2-b]quinazolin-8-yl)amino]propyl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂*ClH
• 分子量: 356.812
• InChiKey: YSVZWTVFQCDQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl-N-acetyl-muramyl-L-alanyl-D-isoglutamine 、 N-(3-aminopropanoyl)batracylin hydrochloride 在 TEA 、 二苯基磷酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到N-[1-O-benzyl-N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-γ-isoglutaminyl]-(N²-aminoalanyl)batracylin
  参考文献：
  名称：

  穆拉米和去甲去甲酰基二肽与batracylin衍生物的缀合物的合成和细胞毒性活性。

  摘要：

  描述了在合成肽中修饰了巴蒂西林（BAT）或巴蒂西林衍生物的MDP（村木基二肽）或nor-MDP（诺木尔基二肽）缀合物的合成。Batracylin是通过我们的改良方法（方案3）合成的。现在，以这种改进的路线合成BAT在多克规模上似乎是可行的。在美国国家癌症研究所（NCI，贝塞斯达，马里兰州）获得的初步筛选数据显示，即使在10（-4）-10（-8）M或microg / mL下，结合物也没有暴露任何细胞毒活性。在波兰格但斯克医科大学进行的测试中，与单独的batracylin相比，两种类似物11c和11e在体外降低了Ab黑色素瘤细胞的增殖（表2，图1）。

  DOI：

  10.1021/jm021067v
• 作为产物：
  描述：

  达尼喹酮 在 吡啶 、 盐酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N-(3-aminopropanoyl)batracylin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  穆拉米和去甲去甲酰基二肽与batracylin衍生物的缀合物的合成和细胞毒性活性。

  摘要：

  描述了在合成肽中修饰了巴蒂西林（BAT）或巴蒂西林衍生物的MDP（村木基二肽）或nor-MDP（诺木尔基二肽）缀合物的合成。Batracylin是通过我们的改良方法（方案3）合成的。现在，以这种改进的路线合成BAT在多克规模上似乎是可行的。在美国国家癌症研究所（NCI，贝塞斯达，马里兰州）获得的初步筛选数据显示，即使在10（-4）-10（-8）M或microg / mL下，结合物也没有暴露任何细胞毒活性。在波兰格但斯克医科大学进行的测试中，与单独的batracylin相比，两种类似物11c和11e在体外降低了Ab黑色素瘤细胞的增殖（表2，图1）。

  DOI：

  10.1021/jm021067v