choline succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: choline succinate
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl(trimethyl)azanium;4-hydroxy-4-oxobutanoate
• 化学式: C₄H₅O₄*C₅H₁₄NO
• 分子量: 221.254
• InChiKey: LXMXJLNOLAGNQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 胆碱碳酸氢盐 反应 12.0h， 生成 choline succinate
  参考文献：
  名称：

  在基于胆碱的离子液体中的长期蛋白质包装：改善的催化活性和增强的细胞色素c抵抗多种压力的稳定性

  摘要：

  在制药和精细化工行业中，使用结构稳定且具有催化活性的酶（例如细胞色素c（Cyt c））引起了极大的兴趣。然而，苛刻的工艺条件，例如温度，pH值和有机溶剂的存在，是在生物催化中有效使用酶的主要障碍。我们证明了由胆碱阳离子和基于二羧酸根的阴离子形成的基于胆碱的离子液体（ILs）作为酶的潜在媒介的适宜性，其中获得了显着增强的活性和Cyt c抵抗多种压力的稳定性。在研究的几种IL中，在谷氨酸胆碱（[Ch] [Glu]; IL的重量比为1 ：1）的水溶液中观察到Cyt c的异常高的催化活性（> 50倍）：ħ 2 O）相比，常用的磷酸盐缓冲溶液（pH 7.2），和> 25倍相比磷酸胆碱二氢水溶液（[CH] [DHP]; 1 ：IL的2重量比：水） -Cyt c的长期稳定性最著名的IL。在白介素存在下，该酶的催化活性得以保留，可抵抗多种外部刺激，例如化学变性剂（H 2 O 2和GuHCl）和最高120°

  DOI：

  10.1039/c7gc02011b

文献信息

• Low-melting mixtures based on choline ionic liquids
  作者：Doris Rengstl、Veronika Fischer、Werner Kunz

  DOI：10.1039/c4cp02860k

  日期：——

  design of low toxic, room temperature liquid low-melting mixtures (LMMs) which are entirely composed of natural materials. From literature it is well known that, in general, deep eutectic solvents based on choline chloride and dicarboxylic acids are LMMs, but not liquids at room temperature, with one exception: a 1 : 1 molar mixture of malonic acid and choline chloride. Therefore, the starting point of

  在本文中，提出了一种设计完全由天然材料组成的低毒，室温液态低熔点混合物（LMM）的策略。从文献中众所周知，通常，基于氯化胆碱和二羧酸的深共熔溶剂是LMM，但在室温下不是液体，只有一个例外：丙二酸和氯化胆碱的摩尔比为1：1。因此，这项研究的出发点是降低一种组分即二羧酸（琥珀酸，戊二酸或己二酸）的熔点。为此，酸性基团的两个质子之一被庞大的不对称胆碱阳离子交换。所得的离子液体（ILs）在室温下仍为固体，但是与相应的酸相比，熔融温度降低了。在第二步中，制备这些IL与氯化胆碱的混合物。事实证明，胆碱-胆碱氯化物混合物在室温下为液体，其组成中含有95-98 wt％的胆碱戊二酸。最后，加入尿素作为另一种氢键供体。对所有获得的混合物进行密度，电导率和粘度测量。此外，绘制了沃尔登图，该图表明所有混合物均为液体，具有完全解离的离子独立移动。因此，它们被认为是“良好”的离子液体，因此，例如，它们可以在应用过程中
• 一种用于制备纳米药物的离子液体及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN115944742A

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明属药物制剂技术领域，涉及一种用于制备纳米药物的离子液体及其制备方法和用途。本发明以胆碱、甜菜碱、氨基酸、烟酰胺、葡甲胺阳离子类生物相容性好的离子液体为难溶性药物的溶剂，采用溶剂‑非溶剂混合沉淀的方法制备难溶性药物的纳米颗粒，通过离子液体控制纳米颗粒的粒径。本发明以生物相容性离子液体代替传统有机溶剂制备药物纳米颗粒，能减少环境污染，并解决产品中有机溶剂残留的安全隐患，且离子液体可回收、可循环使用，符合绿色化学发展趋势。本发明作为一种绿色制药技术具有良好的应用前景。