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N-(trans-2-bromocyclohexyl)propionamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(trans-2-bromocyclohexyl)propionamide
英文别名
N-[(1S,2S)-2-bromocyclohexyl]propanamide
N-(trans-2-bromocyclohexyl)propionamide化学式
CAS
——
化学式
C9H16BrNO
mdl
——
分子量
234.136
InChiKey
PONDCOZAJRMZAF-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙腈环己烯四氯化锡 N-溴代乙酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.02h, 以92%的产率得到N-(trans-2-bromocyclohexyl)propionamide
    参考文献:
    名称:
    烯烃卤代酰胺化的一般方法。范围和机制
    摘要:
    描述了一种将溴原子和酰胺氮反式加成到烯烃双键上的方法。该方法由许多实例说明,涉及使用 N-溴酰胺和路易斯酸作为与烯烃反应的 Br+ 源。酰胺基团衍生自腈和水分子,它们在整个三组分反应中充当亲核试剂。溴酰胺化通常适用于范围广泛的烯烃和腈。该反应途径不仅提供了获得邻位溴酰胺的途径,还提供了获得 N-酰基氮丙啶和恶唑啉的途径。由这些,可以制备多种类型的胺和氨基醇。提供了描述非对映选择性和区域选择性偏好的例子。还描述了类似的氯酰胺化反应。
    DOI:
    10.1021/ja063675w
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Uenaka Masaaki
    公开号:US20140012013A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Disclosed is a process for producing a pyrazole carboxylic acid derivative which is useful as a significant intermediate of an 11βHSD-1 inhibitor. A compound represented by the Formula (XI): is useful as a significant intermediate of an 11βHSD-1 inhibitor, wherein R 1 and R 2 are each independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 3 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or substituted or unsubstituted heterocyclyl and R 4 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or substituted or unsubstituted heterocyclyl.
  • A General Process for the Haloamidation of Olefins. Scope and Mechanism
    作者:Yeung、Xuri Gao、E. J. Corey
    DOI:10.1021/ja063675w
    日期:2006.8.1
    with the olefin. The amide group is derived from a nitrile and a water molecule which serve as nucleophiles for the overall three-component reaction. The bromoamidation is general for a broad range of olefins and nitriles. This reaction pathway provides access not only to vicinal bromoamides but also to N-acyl aziridines and oxazolines. From these, many types of amines and amino alcohols can be prepared
    描述了一种将溴原子和酰胺氮反式加成到烯烃双键上的方法。该方法由许多实例说明,涉及使用 N-溴酰胺和路易斯酸作为与烯烃反应的 Br+ 源。酰胺基团衍生自腈和水分子,它们在整个三组分反应中充当亲核试剂。溴酰胺化通常适用于范围广泛的烯烃和腈。该反应途径不仅提供了获得邻位溴酰胺的途径,还提供了获得 N-酰基氮丙啶和恶唑啉的途径。由这些,可以制备多种类型的胺和氨基醇。提供了描述非对映选择性和区域选择性偏好的例子。还描述了类似的氯酰胺化反应。
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