乙基红 | 76058-33-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 乙基红
• 中文别名: 对二乙氨基偶氮苯邻羧酸
• 英文名称: ethyl red
• 英文别名: 2-[[4-(diethylamino)phenyl]diazenyl]benzoic acid
• CAS: 76058-33-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD00002427
• 分子量: 297.357
• InChiKey: HBRCDTRQDHMTDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  438.86°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0871 (rough estimate)
• 溶解度：
  几乎不溶于水；微溶于乙醇，溶于苯
• 最大波长(λmax)：
  447nm
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R20/21,R32
• 海关编码：
  29270000
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存位置须远离氧化剂。

SDS

乙基红[非花青染料] 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Red [not Cyanin dyes]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙基红[非花青染料]
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 76058-33-8
俗名： 4-(Diethylamino)azobenzene-2'-carboxylic Acid , Diethyl Red
分子式： C17H19N3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
乙基红[非花青染料] 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深红色-深紫色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
146°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
乙基红[非花青染料] 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙基红[非花青染料] 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氢氧化汞 、 乙基红 以 苯 为溶剂， 以55-60的产率得到2-[[4-(diethylamino)phenyl]diazenyl]benzoate;phenylmercury(1+)
  参考文献：
  名称：

  Organomercury derivatives of arylazobenzoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)87100-4

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of osmium carbonyl clusters containing azo ligands
  作者：Fung-Sze Kong、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00401-5

  日期：1999.11

  Treatment of [Os3(CO)10(NCMe)2] (1) with 1-(2-thiazolylazo)-2-naphthol resulted in two new clusters [(μ-H)Os3(CO)10NC3HSNNC10H6(OH)}] (2) and [(μ-H)Os3(CO)9(μ-η3-NC3H2S(NN)C10H6(O)] (3) in 30 and 45% yields, respectively. Cluster 2 contains an azo ligand moiety in the usual orthometallated mode. In cluster 3, the OH bond is cleaved in the azo ligand and acts as a five-electron donor in the triosmium

  用1-（2-噻唑基偶氮）-2-萘酚处理[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]（1）产生两个新簇[[μ-H] Os 3（CO）10 NC 3 HS NNC 10 ħ 6（OH）}]（2）和[（μ-H）O的3（CO）9（μ-η 3 -NC 3 H ^ 2 S（NN）C 10 H ^ 6（O）]（3）分别以30％和45％的收率；簇2中包含通常的正金属化模式下的偶氮配体部分；簇3中，OH键在偶氮配体中断裂，并在tri骨架中充当五电子供体。的治疗1与4-硝基-4'-氨基偶氮苯的产率只[（μ-H）O的3（CO）10（μ-NHC 6 H ^ 4 NNC 6 ħ 4 NO 2 ]（4）（35氮原子对称地桥接OsOs键。在另一类偶氮配体中，2- [4-（二乙氨基）苯基偶氮]苯甲酸与1反应生成两个络合物[（μ-H）Os 3（CO ）10（O 2 CC 6 H ^ 4 NNC 6 ħ
• Preparation of substituted benzopinacols
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04168218A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  Benzopinacol compounds can be prepared by an improved process comprising irradiating a diarylketone with UV radiation in a non-polar hydrocarbon solvent mixed with an alcohol. The volume ratio of the non-polar hydrocarbon solvent to alcohol is between 3:1 and 8:1. The benzopinacols are useful, for example, in imaging materials, such as with certain dyes that are reactive with the ketyl radicals that can be released from the benzopinacols upon heating.

  Benzopinacol化合物可以通过一种改进的方法制备，该方法包括在混合了醇的非极性烃溶剂中用紫外辐射照射二芳基酮。非极性烃溶剂与醇的体积比在3：1到8：1之间。例如，在成像材料中，可以使用具有与苯并苯醇加热时释放的ketyl自由基反应性的某些染料。
• Synthesis, microbiological study and X-ray structural characterisation of a tri-n-butylstannyl-2[4(diethylamino)arylazo]benzenecarboxylate
  作者：Sibani Chakraborty、Asim K Bera、Suparna Bhattacharya、Sreya Ghosh、Asok K Pal、Soumen Ghosh、Asok Banerjee

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01350-x

  日期：2002.2

  Organostannyl carboxylates adopt an interesting range of structural variations leading to different structure-activity relationship. Organostannyl-2(arylazo)benzenecarboxylates, reported here, inhibit Gram-positive bacterial growth with an average MIC 10-20 mug ml(-1), which is below the lethal dose. The discrete molecular units of this series of compounds function as an anisobidentate chelating ligand, thus rendering the Sn atom five coordinated and adopt a polymeric form. The present work reports the X-ray crystallographic structure of tri-n-butylstannyl-2[4(diethylamino)arylazo]benzenecarboxylate and microbial studies in order to get insight into the mode of action of such compounds in biology. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Experimental and computer simulation investigations of ethyl red with modified β-cyclodextrins: Inclusion mechanism and structure characterization
  作者：Ludan Zhao、Qiaomei Sun、Hongyu Pu、Peixiao Tang、Yuanyuan Liu、Muxue Li、Xiuyun Ren、Hui Li

  DOI：10.1016/j.cplett.2020.137725

  日期：2020.9

  This project aimed to explore the inclusion mechanism and structure of azo dye ethyl red (ER) included into cyclodextrins (CDs) through experiments and computer simulation. Molecular docking and dynamic simulations presented a stable 1:1 inclusion complex and the visual structure model that the ethyl end of ER was enclosed into the cavity of CDs, which were consistent with the results of Job plots, H-1 NMR and 2D-ROESY. The inclusion process driven mainly by entropy with the binding constant following the order of DM (dimethyl)-beta-CD > HP (hydroxypropyl)-beta-CD. The aqueous solubility of ER was significantly improved by the inclusion of CDs.