1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline
• 英文别名: 1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinolin-4-one；1-Methyl-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(1H)-quinolinone；1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: HXFUYSDRXBNACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乌洛托品 、 1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline 在 三氟乙酸 作用下， 以65%的产率得到1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON) DE PROCHAINE GÉNÉRATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020249773A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹啉-4(1H)-酮 在 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON) DE PROCHAINE GÉNÉRATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020249773A1

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的氯氧喹衍生物
  申请人：王子厚

  公开号：CN105017145B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的氯氧喹衍生物，具体地，本发明涉及式I化合物：及其药学可接受的盐、溶剂合物、前药，其中R1选自氢、‑C1‑6烷基、‑C2‑6烯基、‑C2‑6炔基、‑C1‑6烷基‑苯基，其中所述的烷基、烯基、炔基和苯基可任选被卤素、硝基、氰基、羟基、‑C1‑6烷氧基、苯基取代；R3选自氢、‑CONHR31、‑COOR32，其中所述R31和R32各自独立选自‑C1‑6烷基和‑C1‑6烷基氨基，其中所述氨基任选被1～2个‑C1‑6烷基取代；R7选自卤素、‑C1‑6烷氧基、吗啉基或哌嗪基。
• 用于抗菌的氯氧喹衍生物
  申请人：王子厚

  公开号：CN105037266B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明涉及用于抗菌的氯氧喹衍生物，具体地，本发明涉及式I化合物：及其药学可接受的盐、溶剂合物、前药，其中R1选自氢、‑C1‑6烷基、‑C2‑6烯基、‑C2‑6炔基、‑C1‑6烷基‑苯基，其中所述的烷基、烯基、炔基和苯基可任选被卤素、硝基、氰基、羟基、‑C1‑6烷氧基、苯基取代；R3选自氢、‑CONHR31、‑COOR32，其中所述R31和R32各自独立选自‑C1‑6烷基和‑C1‑6烷基氨基，其中所述氨基任选被1～2个‑C1‑6烷基取代；R7选自卤素、‑C1‑6烷氧基、吗啉基或哌嗪基。