chloroform ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: chloroform ethanol
• 英文别名: ethanol chloroform；chloroform;ethanol
• 化学式: CHCl₃*C₂H₆O
• 分子量: 165.447
• InChiKey: UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroform ethanol 、 methyl 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-2-propylbenzimidazol-7-carboxylate 以 0.3N-NaOH 为溶剂， 生成 1-[[2'-(2,5-Dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-propylbenzimidazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compound which is angiotensin II antagonist

  摘要：

  上述公式所示的##STR1##化合物或其盐表现出强烈的抗肾素II活性和降压作用以及中枢神经系统活性，并且可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病（例如高心排血量、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等）的治疗剂。

  公开号：

  US05243054A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 、 sodium 3-methoxycarbonyl-2-methylenepropionate 在 盐酸 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 chloroform ethanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 2.34 g of 3-(3,4-dichlorophenylthio)-2-methoxycarbonylmethylpropionic acid as an oil的产率得到3-(3,4-dichlorophenylthio)-2-methoxycarbonylmethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylalkanoic acid compounds and pharmaceuticals thereof

  摘要：

  本发明提供了一类新型的苯磺酰基脂肪酸化合物，如对应于以下式子的结构：##STR1##或其药学上可接受的盐。本发明的苯磺酰基脂肪酸化合物可用于预防或治疗肠易激综合征、胆汁运动障碍和急性胰腺炎。

  公开号：

  US05145869A1

文献信息

• [EN] TRIAMINOCYCLOPROPENIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE TRIAMINOCYCLOPROPÉNIUM
  申请人：CURNOW OWEN JOHN

  公开号：WO2012169909A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Disclosed are salts comprising triaminocyclopropenium cations and various anions, and ionic liquids comprising the salts. Also disclosed are intermediates and methods of preparing the salts. The ionic liquids are useful as, for example, solvents and electrolytes, and for gas storage.

  揭示了包含三氨基环丙烯阳离子和各种阴离子的盐，以及包含这些盐的离子液体。还揭示了制备这些盐的中间体和方法。这些离子液体可用作溶剂和电解质，例如用于气体储存。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20110218193A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。
• 5-Substituted isoquinoline derivatives
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20050020623A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen atom, a halogen atom and the like; R 2 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; and R 3 represents —O—X—C(A 1 )(A 11 )—C(A 2 )(A 2l )—N(A 3l )(A 3 )(X represents propylene group etc., A 11 and A 21 represent hydrogen atom, or a C 1-6 alkyl group, A 31 represents a C 1-6 alkyl group substituted with hydroxyl group, or hydrogen atom, and A 1 , A 2 , and A 3 represent hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like) and the like, which has an inhibitory activity on the phosphorylation of myosin regulatory light chain, and is useful for treatment of diseases relating to contraction of various cells and the like.

  由以下公式（1）表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子等；R2代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基团等；R3代表—O—X—C(A1)(A11)—C(A2)(A21)—N(A31)(A3)（X代表丙烯基等，A11和A21代表氢原子或C1-6烷基团，A31代表被羟基取代的C1-6烷基团或氢原子，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基团等）等，该化合物对肌球蛋白调节轻链的磷酸化具有抑制作用，并且对涉及各种细胞收缩等的疾病的治疗有益。
• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。