(3-methoxymethyl-benzo-1,4-dioxan-6-yl)methyl Ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (3-methoxymethyl-benzo-1,4-dioxan-6-yl)methyl Ketone
• 英文别名: 1,3-Bis[3-(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]propan-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: UMHNTNCJNVUNEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,4-benzodioxane 在 三氯化铝 、 氮气 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-methoxymethyl-benzo-1,4-dioxan-6-yl)methyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  4-(Phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶的4-(苯胺基)-［1,4］二氧杂环［2,3-g］喹唑啉衍生物，以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物，以及其制备方法。由于本发明的4-(苯胺基)-［1,4］二氧杂环［2,3-g］喹唑啉衍生物在水中具有较高的溶解度，并且能够抑制EGFR酪氨酸激酶的活性和癌细胞的生长，因此它们可以在治疗癌症等过度增殖相关疾病中得到实际应用。

  公开号：

  US20030045537A1

文献信息

• US6835735B2
  申请人：——

  公开号：US6835735B2

  公开（公告）日：2004-12-28
• 4-(Phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030045537A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention relates to 4-(phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives which inhibit tyrosine kinase of epidermal growth factor receptor (EGFR), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, and a process for preparing the same. Since 4-(phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives of the invention have a high solubility in water and inhibit the activity of EGFR tyrosine kinase and the growth of cancer cells, they can be practically applied in the treatment of overproliferation-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶的4-(苯胺基)-［1,4］二氧杂环［2,3-g］喹唑啉衍生物，以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物，以及其制备方法。由于本发明的4-(苯胺基)-［1,4］二氧杂环［2,3-g］喹唑啉衍生物在水中具有较高的溶解度，并且能够抑制EGFR酪氨酸激酶的活性和癌细胞的生长，因此它们可以在治疗癌症等过度增殖相关疾病中得到实际应用。