N,N-dimethyl-5-nitro-1H-indazol-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-5-nitro-1H-indazol-6-amine
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: KSPMBHKIDIKYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-nitro-1H-indazol-6-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到N⁶,N⁶-dimethyl-1H-indazole-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了由式I表示的化合物。还提供了该化合物的立体异构体、混合物、互变异构体、同位素标记、前药或药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物、制备方法和医学用途。该结构如式I所示。

  公开号：

  US20220298139A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟(1H)吲唑 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N,N-dimethyl-5-nitro-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了由式I表示的化合物。还提供了该化合物的立体异构体、混合物、互变异构体、同位素标记、前药或药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物、制备方法和医学用途。该结构如式I所示。

  公开号：

  US20220298139A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOTHIÉNOPYRIMIDINESSUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015181063A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的取代四氢吡啶噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015074986A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吩嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174744A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and /or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防增生过度和/或血管生成障碍。
• THIENOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133425A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代噻唑嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• EP3889150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——