5-methyl-N,N-diethyl-2-pyridinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methyl-N,N-diethyl-2-pyridinamine
• 英文别名: 2-diethylamino-5-methyl-pyridine；N,N-diethyl-5-methylpyridin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: DYOBESQIJIUWPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-N,N-diethyl-2-pyridinamine 、 sodium dodecyl-sulfate 在 硫酸二乙酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90.62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-氯-5-甲基吡啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑氯‑5‑甲基吡啶的方法，包括以下步骤：(1)将N,N‑二烷基‑5‑甲基‑2‑吡啶胺与有机溶剂混合后，加入相转移催化剂，加热至反应温度；(2)在反应温度条件下，加入碱和季铵化试剂，控制体系pH值，季铵化反应后，进行蒸馏除水；(3)将除水后釜料加热至反应温度，加入氯化试剂，保温反应；(4)氯化结束后，釜料脱溶，回收溶剂循环套用至步骤(1)、回收氯化试剂循环套用至步骤(3)；釜余调碱，加入有机溶剂萃取，得萃取油层；(5)将萃取油层蒸馏得到2‑氯‑5‑甲基吡啶，并回收N,N‑二烷基‑5‑甲基‑2‑吡啶胺，循环套用至步骤(1)。该方法工艺路线简单、环保、收率高、选择性高、产品质量好。

  公开号：

  CN108467357B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶氧化物 、 光气 、 triethyl (5-methyl-pyridin-2-yl)-ammonium chloride 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methyl-N,N-diethyl-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-amino-5-methyl-pyridine

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的过程和新颖的中间体，用于制备2-氨基-5-甲基吡啶(I)。该过程的特点在于，在第一步中，将式(II)的3-甲基吡啶1-氧化物与一般式(III)R.sub.3N（III）中的三烷基胺（其中R代表烷基）以及一个亲电性化合物在存在或缺乏稀释剂的情况下反应，形成一般式(IV)的铵盐。在第二步中，将式(IV)的铵盐与氢溴酸在150°C至300°C的温度下反应。化合物(I)是制备农药的中间体，例如除草剂。

  公开号：

  US05332824A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051241A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010043000A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。