2-(3-chloropropyl)cyclohexa-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)cyclohexa-1,3-diene
• 化学式: C₉H₁₃Cl
• 分子量: 156.655
• InChiKey: ZSKIJEUGQVFIBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 5-氯戊炔 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到2-(3-chloropropyl)cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Ring Synthesis by Stereoselective, Methylene-Free Enyne Cross Metathesis

  摘要：

  Tandem enyne metathesis between 1-alkynes and 1,5-cyclooctadiene or all-cis-1,4-polybutadiene resulted in a direct, one-step ring synthesis of cyclohexadienes by methylene-free metathesis. The use of methylene-free metathesis conditions provided apparent Z-selectivity in the intermolecular enyne metathesis step.

  DOI：

  10.1021/ja0476922

文献信息

• 2-SUBSTITUTED-1,3-CYCLOHEXADIENES BY INTERMOLECULAR, METHYLENE-FREE TANDEM ENYNE METATHESIS
  作者：Kulkarni, Amol A、Diver, Steven T.、Shibasaki, Masakatsu、Maki, Keisuke

  DOI：10.15227/orgsyn.083.0200

  日期：——
• Ring Synthesis by Stereoselective, Methylene-Free Enyne Cross Metathesis
  作者：Amol A. Kulkarni、Steven T. Diver

  DOI：10.1021/ja0476922

  日期：2004.7.1

  Tandem enyne metathesis between 1-alkynes and 1,5-cyclooctadiene or all-cis-1,4-polybutadiene resulted in a direct, one-step ring synthesis of cyclohexadienes by methylene-free metathesis. The use of methylene-free metathesis conditions provided apparent Z-selectivity in the intermolecular enyne metathesis step.