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17α-20E-21-(4-methoxycarbonylyphenyl)-19-norpregna-1,3,5(10),20-tetraene-3,17‚-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
17α-20E-21-(4-methoxycarbonylyphenyl)-19-norpregna-1,3,5(10),20-tetraene-3,17‚-diol
英文别名
17α-20E-21-(4-methoxycarbonylphenyl)-19-norpregna-1,3,5(10),20-tetraene-3,17β-diol;methyl 4-[(E)-2-[(8R,9S,13S,14S,17R)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethenyl]benzoate
17α-20E-21-(4-methoxycarbonylyphenyl)-19-norpregna-1,3,5(10),20-tetraene-3,17‚-diol化学式
CAS
——
化学式
C28H32O4
mdl
——
分子量
432.56
InChiKey
OAYAVEWJOXAPFQ-XSYFLQPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-acetoxy-17α-(E)-<2-(tri-n-butylstannyl)ethenyl>estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 [(C6H5)3]4Pd 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 17α-20E-21-(4-methoxycarbonylyphenyl)-19-norpregna-1,3,5(10),20-tetraene-3,17‚-diol
    参考文献:
    名称:
    合成和评估17alpha-20E-21-(4-取代的苯基)-19-norpregna-1,3,5(10),20-丁烯-3,17beta-二醇作为雌激素受体α激素结合结构域的探针。
    摘要:
    作为开发针对雌激素受体α(ERalpha)的激素结合域的探针的计划的一部分,我们使用溶液和固相Pd(0)催化的组合物,制备了一系列4-对位取代的苯基乙烯基雌二醇衍生物方法。使用从转染的BL21细胞分离的ERα激素结合结构域(HDB)评估化合物5a-j的结合亲和力。结果表明,尽管新化合物的相对结合亲和力(25°C下的RBA为1-60%)比雌二醇(100%)要低一些,但大多数化合物的亲和力都高于未取代的母体苯基乙烯基雌二醇(RBA = 9%)。 。由于取代基并未直接基于理化性质产生构效关系,通过分子建模和分子动力学评估了该系列,以确定配体(尤其是对位取代基)与蛋白质之间的关键相互作用。结果表明,观察到的相对结合亲和力与计算的结合能直接相关,并且并列在对位的氨基酸在结合中起着重要而非主导的作用。总之,我们已经确定17α-E-(4-取代的苯基)乙烯基雌二醇为一类对ERalpha-HBD保持显着亲和
    DOI:
    10.1021/jm0205806
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文献信息

  • A Simple Nickel Catalyst Enabling an <i>E</i> ‐Selective Alkyne Semihydrogenation
    作者:Niklas O. Thiel、Benyapa Kaewmee、Trung Tran Ngoc、Johannes F. Teichert
    DOI:10.1002/chem.201903850
    日期:2020.2.3
    Stereoselective alkyne semihydrogenations are attractive approaches to alkenes, which are key building blocks for synthesis. With regards to the most atom‐economic reducing agent dihydrogen (H2), only few catalysts for the challenging E‐selective alkyne semihydrogenation have been disclosed, each with a unique substrate scope profile. Here, we show that a commercially available nickel catalyst facilitates
    立体选择性炔烃半氢化是制备烯烃的有吸引力的方法,烯烃是合成的关键组成部分。对于最具原子经济性的还原剂二氢(H 2 ),仅公开了少数用于具有挑战性的E-选择性炔烃半氢化的催化剂,每种催化剂都具有独特的底物范围特征。在这里,我们表明,市售的催化剂促进了多种取代内炔的E-选择性炔烃半氢化。这产生了一个简单且广泛适用的整体方案,用于使用 H 2立体选择性地访问E-烯烃,这可以作为通用的合成方法。
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