(8S,10S)-1-amino-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-10-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4’,3’:4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-7,8,9, 10-tetrahydrotetracene-5,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (8S,10S)-1-amino-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-10-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4’,3’:4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-7,8,9, 10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
• 英文别名: (8S,10S)-1-amino-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-10-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4',3',4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione；(7S,9S)-4-amino-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-7-[[(2S,4R,6S,7S,9R,10S)-10-methoxy-6-methyl-5,8,11-trioxa-1-azatricyclo[7.4.0.02,7]tridecan-4-yl]oxy]-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₁₂
• 分子量: 626.617
• InChiKey: JXPPOBKYFJFBLR-FLTLNIDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,10S)-1-amino-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-10-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4’,3’:4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-7,8,9, 10-tetrahydrotetracene-5,12-dione 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED MORPHOLINYL ANTHRACYCLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINYLANTHRACYCLINE FONCTIONNALISÉS

  摘要：

  本发明涉及具有细胞毒活性并用于治疗癌症、细胞增殖紊乱和病毒感染等疾病的新功能化吗啉基蒽环素衍生物。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。该发明还涉及将这些衍生物用于制备共轭物的用途。吗啉基蒽环素衍生物的化学式为Ant-L-W-Z-RM（I），其中RM为空或为反应性基团；Z为空或为肽、非肽或混合肽和非肽连接物；W为空或为自解离系统，包括一个或多个自解离基团；L为空或为条件可切割基团；Ant为从化学式（II）、（III）、（IV）和（V）中选择的蒽环素基团，其中波浪线表示与条件可切割基团L、自解离系统W、连接物Z或反应性基团RM的连接；但要求至少有一个L、W、Z和RM不为空；R1为卤素或NR4R5；R2为OR6、NR7R8或从直链或支链C1-C4烷基、NR7R8-C1-C4烷基和R60-C1-C4烷基中选择的可选择取代基团；R4和R5独立地为氢、单取代苄基、双取代苄基或从直链或支链C1-C6烷基、NR7R8-C1-C6烷基、R60-C1-C6烷基、R7R8N-C1-C6烷基羰基、R60-C1-C6烷基羰基、R7R8N-C1-C6烷氧羰基和R60-C1-C6烷氧羰基中选择的可选择取代基团；或R4和R5与它们结合的氮原子一起形成与R4'取代的杂环烷基，其中R4'为氢或从直链或支链C1-C6烷基和NR7R8-C1-C6烷基中选择的基团；R15为空或从-NR7-C1-C6烷基*、-O-C1-C6烷基*、-NR7-C1-C6烷基羰基*、-O-C1-C6烷基羰基*、-NR7-C1-C6烷氧羰基*和-O-C1-C6烷氧羰基*中选择的可选择取代的二价基团，其中*表示与-NH-Ant的连接点；R6、R7和R8独立地为氢或可选择取代的直链或支链C1-C6烷基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2016071418A1

文献信息

• [EN] NEW MORPHOLINYL ANTHRACYCLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MORPHOLINYLE ANTHRACYCLINE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014177441A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to new morpholinyl anthracycline derivatives which have cytotoxic activity and are useful in treating diseases such as cancer, cellular proliferation disorders and viral infections. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的吗啉基蒽环素衍生物，具有细胞毒性活性，可用于治疗癌症、细胞增殖紊乱和病毒感染等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括它们的制药组成物和利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• NEW MORPHOLINYL ANTHRACYCLINE DERIVATIVES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20160075730A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to new morpholinyl anthracycline derivatives which have cytotoxic activity and are useful in treating diseases such as cancer, cellular proliferation disorders and viral infections. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的吗啡啶基蒽环类衍生物，具有细胞毒性活性，并可用于治疗癌症、细胞增殖障碍和病毒感染等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括它们的制药组合物以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• MORPHOLINYL ANTHRACYCLINE DERIVATIVES
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2991993B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• FUNCTIONALIZED MORPHOLINYL ANTHRACYCLINE DERIVATIVES
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP3215513B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US9828405B2
  申请人：——

  公开号：US9828405B2

  公开（公告）日：2017-11-28