3-(4-Fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-furan
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl) furan；3-(4-Fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)furan；3-(4-fluorophenyl) 4-(4-methylsulfonylphenyl) furan；3-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-furan；3-(4-Fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)furan
• 化学式: C₁₇H₁₃FO₃S
• 分子量: 316.353
• InChiKey: IAMGDENNUQQLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Rochelle's salt 、 4-[4-(4-氟苯基)-5-氧代-2H-呋喃-3-基]苯磺酰胺 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-Fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of

  摘要：

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病的方法，包括向需要的人类施用治疗有效量的非类固醇COX-II抑制剂。虽然可以使用各种COX-II抑制剂，但最好使用Formula I的化合物。

  公开号：

  US05840746A1

文献信息

• Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05840746A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病的方法，包括向需要的人类施用治疗有效量的非类固醇COX-II抑制剂。虽然可以使用各种COX-II抑制剂，但最好使用Formula I的化合物。
• [EN] PHENYL HETEROCYCLES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES PHENYLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1995018799A1

  公开（公告）日：1995-07-13

  (EN) The invention encompasses the novel compound of Formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé de la formule (I), utilisé dans le traitement des maladies induites par cyclooxygénase-2 (COX-2). L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement des maladies induites par cyclooxygénase-2 et comprenant les composés de la formule (I).

  该发明涵盖了式（I）的新型化合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，其中包括式（I）的化合物。
• Phenyl heterocycles as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0822190A1

  公开（公告）日：1998-02-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了一种新的化合物I式，该化合物对于治疗环氧合酶-2介导的疾病具有用处。该发明还涵盖了某些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，该组合物包括I式化合物。
• Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Frosst Canada Inc./Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US20010016595A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: 1

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，尤其是阿尔茨海默病的方法，该方法包括向需要治疗的人类施用治疗有效量的非甾体COX-II抑制剂。虽然可以使用广泛的COX-II抑制剂，但最好使用I式化合物：1的化合物。
• 3,4-diaryl thiophenes and analogs thereof having use as anti-inflammatory agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030013744A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  A class of 3,4-diaryl substituted thiophene, furan and pyrrole derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them to treat inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: 1 wherein Y is selected from O, S and NR 1 ; wherein R 1 is selected from hydrido and lower alkyl; wherein X is one or two substituent selected from hydrido, halo, lower alkoxycarbonyl and carboxyl; wherein R 2 and R 3 are independently aryl or heteroaryl; and wherein R 2 and R 3 are optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from sulfamyl, alkylsulfonyl, halo, lower alkoxy and lower alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类3,4-二芳基取代的噻吩、呋喃和吡咯衍生物及其类似物，包括含有它们的制药组合物和使用它们治疗炎症和炎症相关疾病的方法。特别感兴趣的化合物由公式I定义：其中Y选择自O、S和NR1；其中R1选择自氢和较低的烷基；其中X是一个或两个取代基，选择自氢、卤素、较低的烷氧羰基和羧基；其中R2和R3分别为芳基或杂芳基；其中R2和R3在可取代位置上可以选择一个或多个基团进行取代，选择自磺酰胺基、烷基磺酰基、卤素、较低的烷氧基和较低的烷基；或其药学上可接受的盐。