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2-bromo-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid
英文别名
——
2-bromo-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H7BrCl2O2
mdl
——
分子量
297.963
InChiKey
POLFUCFJSKPXDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯苯胺丙烯酸氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以45%的产率得到2-bromo-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    从3-芳基-2-溴丙酸及其酯合成含苄基片段的恶嗪,噻嗪和喹喔啉衍生物
    摘要:
    摘要 3-芳基-2-溴丙酸酯与邻苯二胺,2-硫烷基苯胺和L-半胱氨酸反应,分别得到包含芳基甲基取代基的喹喔啉,1,4-噻嗪和硫代吗啉衍生物。通过3-芳基-2-溴丙酰氯与2-氨基苯酚或2-甲氧基苯胺的反应合成类似的1,4-苯并恶嗪衍生物。
    DOI:
    10.1134/s1070428021040059
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文献信息

  • Synthesis of Oxazine, Thiazine, and Quinoxaline Derivatives Containing a Benzyl Fragment from 3-Aryl-2-Bromopropanoic Acids and Their Esters
    作者:N. T. Pokhodylo、R. L. Martyak、M. P. Rogovyk、V. S. Matiychuk、M. D. Obushak
    DOI:10.1134/s1070428021040059
    日期:2021.4
    Abstract 3-Aryl-2-bromopropanoic acid esters reacted with o-phenylenediamine, 2-sulfanylaniline, and L-cysteine to give quinoxaline, 1,4-thiazine, and thiomorpholine derivatives, respectively, containing an aryl­methyl substituent. Analogous 1,4-benzoxazine derivatives were synthesized by reactions of 3-aryl-2-bromo­propanoyl chlorides with 2-aminophenol or 2-methoxyaniline.
    摘要 3-芳基-2-溴丙酸酯与邻苯二胺,2-硫烷基苯胺和L-半胱氨酸反应,分别得到包含芳基甲基取代基的喹喔啉,1,4-噻嗪和硫代吗啉衍生物。通过3-芳基-2-溴丙酰氯与2-氨基苯酚或2-甲氧基苯胺的反应合成类似的1,4-苯并恶嗪衍生物。
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