1-(2-bromophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-3,4-diphenylpyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₂₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 404.263
• InChiKey: GSQBIQRFJKHYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 dipotassium peroxodisulfate 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-bromophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的级联CC活化环丙烯酮和羰基化胺化反应：轻松获得高度官能化的马来酰亚胺衍生物。

  摘要：

  我们在本文中描述了关于环戊烯酮的钯催化的CC键活化和伴随的羰基胺化以产生马来酰亚胺的第一份报道。该反应有趣的方面是在形成马来酰亚胺的催化循环中，中间体之一有效地重新捕获了从底物中的一氧化碳的牺牲去除。18O同位素研究证实，一氧化碳的来源来自环丙烯酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04656

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Cascade C–C Activation of Cyclopropenone and Carbonylative Amination: Easy Access to Highly Functionalized Maleimide Derivatives
  作者：Tanmayee Nanda、P. C. Ravikumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04656

  日期：2020.2.21

  We describe herein the first report on palladium-catalyzed C-C bond activation of cyclopropenone and concomitant carbonylative amination to produce maleimides. The interesting aspect of this reaction is that the sacrificial elimination of carbon monoxide from the substrate is efficiently recaptured by one of the intermediates in the catalytic cycle for the formation of maleimides. 18O isotopic studies

  我们在本文中描述了关于环戊烯酮的钯催化的CC键活化和伴随的羰基胺化以产生马来酰亚胺的第一份报道。该反应有趣的方面是在形成马来酰亚胺的催化循环中，中间体之一有效地重新捕获了从底物中的一氧化碳的牺牲去除。18O同位素研究证实，一氧化碳的来源来自环丙烯酮。