2,2-dimethyl-5,10-dihydro-2H-pyrano<3,2-g>quinoline-5,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5,10-dihydro-2H-pyrano<3,2-g>quinoline-5,10-dione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-2H,5H,10H-chromeno[7,6-b]pyridine-5,10-dione；2,2-Dimethylpyrano[3,2-g]quinoline-5,10-dione
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: XZDXDUUHNHBSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopiran-5,8-dione 在 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,2-dimethyl-5,10-dihydro-2H-pyrano<3,2-g>quinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Zuloaga, Fernando; Tapia, Ricardo; Quintanar, Carmina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 5, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 喹啉醌并氧杂环衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物上的应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN109020986A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明公开了一种喹啉醌并杂环衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用，喹啉并[1,2‑b]氧杂环‑5,6‑二酮的化学结构式为：其中：R1、R2、R3、R4分别独立地选自氢、1‑4个碳烷基；n独立地选自数字0或者1，经溴代反应、氧化反应、取代反应、还原发应、水解反应和关环反应制得。本发明通式化合物在NQO1酶介导下，具有高的还原代谢速率，且显示出很强的抗肿瘤活性，可作为靶向NQO1的抗肿瘤药物。
• Zuloaga, Fernando; Tapia, Ricardo; Quintanar, Carmina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 5, p. 939 - 944
  作者：Zuloaga, Fernando、Tapia, Ricardo、Quintanar, Carmina

  DOI：——

  日期：——