6-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-chloropyrimidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-chloropyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Chloro-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid；2-chloro-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 342.782
• InChiKey: OFBYXGPGSNUAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-chloropyrimidine-4-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 tert-butyl 4-[2-chloro-6-[methyl(1-naphthyl)carbamoyl]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2021152149A1
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-chloropyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2021152149A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

  公开号：EP4097095A1

  公开（公告）日：2022-12-07
• [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD

  公开号：WO2021152149A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds identified as inhibitors of KRAS protein activity that can be used to treat various diseases and disorders, such as cancer.

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。