cis-amminedichlorophthalazineplatinum(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: cis-amminedichlorophthalazineplatinum(II)
• 英文别名: Azane;dichloroplatinum;phthalazine；azane;dichloroplatinum;phthalazine
• 化学式: C₈H₉Cl₂N₃Pt
• 分子量: 413.166
• InChiKey: FYYRNXBAUOFQRV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 、 potassium amminetrichloroplatinate 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-amminedichlorophthalazineplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Monoazole ligand platinum analogs

  摘要：

  本文披露了一种新型的铂类类似物，具有单个取代的唑类配体：RN═NR7，其中RN═NR7功能基通过NR7的氮原子与铂形成共价键。这些类似物还具有氮供体配体，能够与DNA或RNA中的碱基形成氢键，以及一个或多个可被水、氢氧根离子或其他亲核试剂取代的离去基团，据认为在体内形成活性物质，然后在核酸链之间形成交联复合物，主要在DNA（或RNA）的嘌呤之间，即在鸟嘌呤或腺嘌呤碱基处。这些铂类类似物也可能更容易被转运到肿瘤细胞中，由于它们增加了亲脂性，并且可能作为抗肿瘤剂使用，并在体外或体内调节或干扰DNA的合成、复制或转录或RNA的翻译或功能，因为它们可能能够与完整或新生的DNA或RNA形成铂配位复合物，从而干扰细胞合成、转录或复制核酸多聚物。

  公开号：

  US20070004696A1