乙烯胺,2-(1-环十二碳烯-1-基)-N,N-二甲基-,(E,E)- | 105962-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙烯胺,2-(1-环十二碳烯-1-基)-N,N-二甲基-,(E,E)-
• 英文名称: (1E)-2-(cyclododec-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine
• 英文别名: (E)-2-[(1E)-cyclododecen-1-yl]-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 105962-02-5
• 化学式: C₁₆H₂₉N
• 分子量: 235.413
• InChiKey: USOGAGKJXJPDEZ-ADVYFISISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯胺,2-(1-环十二碳烯-1-基)-N,N-二甲基-,(E,E)- 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 silica gel 作用下， 生成 methyl bicyclo<10.4.0>hexadeca-14,16-diene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethylidenecyclododecane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙烯胺,2-(1-环十二碳烯-1-基)-N,N-二甲基-,(E,E)-
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505

文献信息

• Dienamines as Diels-Alder dienes. A novel benzannulation sequence
  作者：Roger L. Snowden、Manfred Wüst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84077-0

  日期：1986.1

  Diels-Alder reaction between (E)-dienamines 1, – 7 and methyl propiolate followed by elimination of Me2NH from the intermediate cycloadducts III affords the aromatic methyl esters 8, – 14 in good yield.

  （E）-二胺1-7与丙酸甲酯之间的Diels-Alder反应，然后从中间体环加合物III中消除Me 2 NH，可以得到高收率的芳香族甲基酯8-14。
• SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;WUST, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 892-905
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.、WUST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• SNOWDEN, R. L.;WUEST, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 6, 703-704
  作者：SNOWDEN, R. L.、WUEST, M.

  DOI：——

  日期：——
• A Regioselective Cyclohexannulation Procedure<i>via</i>Dienamine [4 + 2] Cycloaddition. Synthesis of Functionalised Decalins
  作者：Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Manfred Wüst

  DOI：10.1002/hlca.19890720505

  日期：1989.8.9

  A regioselective cyclohexannulation procedure, whose key step involves the [4 + 2] cycloaddition of dienamines 12–24 with methyl acrylate, allows the conversion of cycloalkanones 1–11 to bicyclic dienoates 25 – 37. The chemistry of 26 is briefly examined and, in the context of organoleptic studies concerning functionalised 5,5,9-tri-methyldecalins, the transformation of 37 to ketones 44 and 46 as well

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。