cyclohexanone[N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)]hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclohexanone[N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)]hydrazone
• 英文别名: N'-cyclohexylidene-3-hydroxy-2-naphthohydrazide；N'�??Cyclohexylidene�??3�??hydroxynaphthalene�??2�??carbohydrazide (0158)；N-(cyclohexylideneamino)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: HEDXCCXRAATJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanone[N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)]hydrazone 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阐明了二价过渡金属盐中可变阴离子影响下的酰肼配体的配位特征；绿色合成，通过硅胶方法确认生物活性

  摘要：

  在缺少溶剂的情况下，通过球磨技术（绿色方法）合成了新的N'-环己叉基-3-羟基-2-萘并肼（H 2 L）配合物，然后通过分析和光谱技术对其进行表征。用于制剂中的金属盐，它们的共轭阴离子（氯是变化的-，SO 4 -2＆OAC -）以研究通过改变阴离子（即使使用相同的配体）而获得的配合物的性质变化。配体主要与乙酸金属盐配位为一元配位，而与金属氯化物或硫酸盐配位为中性配位。这种配位模式是通过在不同摩尔比（1：1或1：2，M：L）中对中心金属的双齿或三齿出现的。对Co（II）配合物进行了电导分析，以估计其在溶液状态下的复杂化学计量以及形成常数或缔合常数。DMOL3程序通过DFT / B3LYP方法可优化研究的化合物并获得必要的量子参数。因此，我们证实了O（11），O（13）和N（16）原子根据分子建模研究中出现的特征而发生的配位。在进行体外筛选之前，进行了计算机内评估，以检查新化合物与病原体DNA

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130410
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-羟基-2-萘酸肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclohexanone[N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  由d 10金属离子合成的新型席夫碱配合物的研究：光谱，电导测量，DFT和对接模拟

  摘要：

  用环己酮-[N-（3-羟基-2-萘甲酰基）] hydr（H 2 CHNH）配体制备了新的Cd（II），Hg（II），Zn（II），UO 2（II）配合物铣削技术。通过光谱（IR，NMR，SEM，EDX，Mass），分析和构象技术阐明了形成的化合物。席夫碱配体大多表现出对金属离子的可变结合模式，比例为1：1M。对于所有d 10配位系统，除了UO 2（II）络合物（基本上需要八面体几何形状）外，都提出了四面体构型。电导测量估计关联（K甲，ΔG甲）和形成常数（K ˚F和ΔG ˚F为CD）（II） - H溶液中有2种CHNH配合物。DFT / B3LYP计算被用于优化化合物的结构并提取重要的物理特性。体外测定被用于研究新合成物的抗微生物，抗氧化和抗肿瘤活性。Zn（II）配合物具有最佳的抗氧化和抗肿瘤活性。为了澄清，通过类药物程序以及MOE对接方法进行计算机内测定。Pharmit链接用于搜索最适合Z

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116148

文献信息

• Studies on new Schiff base complexes synthesized from d10 metal ions: Spectral, conductometric measurements, DFT and docking simulation
  作者：Arwa Alharbi、Seraj Alzahrani、Fatmah Alkhatib、Khulood Abu Al-Ola、Alia Abdulaziz Alfi、Rania Zaky、Nashwa M. El-Metwaly

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.116148

  日期：2021.7

  recorded with Zn(II) complexes. For clarification, in-silico assay was executed by drug-like procedure as well as MOE-docking approach. Pharmit link was used to search on the most fitted drug-like to Zn(II) complexes. After 1,602,203 hits in MolPort library, the drug numbered by MolPort-000–810-252 was the most fitted one. MOE-docking was utilized with respect to Zn(II) complexes towards liver cancer

  用环己酮-[N-（3-羟基-2-萘甲酰基）] hydr（H 2 CHNH）配体制备了新的Cd（II），Hg（II），Zn（II），UO 2（II）配合物铣削技术。通过光谱（IR，NMR，SEM，EDX，Mass），分析和构象技术阐明了形成的化合物。席夫碱配体大多表现出对金属离子的可变结合模式，比例为1：1M。对于所有d 10配位系统，除了UO 2（II）络合物（基本上需要八面体几何形状）外，都提出了四面体构型。电导测量估计关联（K甲，ΔG甲）和形成常数（K ˚F和ΔG ˚F为CD）（II） - H溶液中有2种CHNH配合物。DFT / B3LYP计算被用于优化化合物的结构并提取重要的物理特性。体外测定被用于研究新合成物的抗微生物，抗氧化和抗肿瘤活性。Zn（II）配合物具有最佳的抗氧化和抗肿瘤活性。为了澄清，通过类药物程序以及MOE对接方法进行计算机内测定。Pharmit链接用于搜索最适合Z
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF 8-OXOGUANINE DNA GLYCOSYLASE-1 (OGG1)
  申请人：Lloyd R. Stephen

  公开号：US20170038365A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed herein are methods of identifying small molecule compounds that are likely to be OGG1 inhibitors, kits that facilitate the performance of the methods, and methods of inhibiting OGG1 in vitro and in vivo.
• Elucidation for coordination features of hydrazide ligand under influence of variable anions in bivalent transition metal salts; green synthesis, biological activity confirmed by in-silico approaches
  作者：Kholood Alkhamis、Fatmah Alkhatib、Amerah Alsoliemy、Abdulmajeed F. Alrefaei、Hanadi A. Katouah、Hanan E. Osman、Gaber A.M. Mersal、Rania Zaky、Nashwa M. El-Metwaly

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130410

  日期：2021.8

  process was executed to explain all interaction features and rank the inhibition activity of complexes. Furthermore, antimicrobial, antioxidant and antitumor activity were investigated for all compounds and Ni(II)-Bis(HL) complex showed excellent antioxidant activity. Whereas, Co(II)-Bis(HL) complex showed excellent cytotoxicity towards liver cancer cells. Finally, the whole characteristics of complexes

  在缺少溶剂的情况下，通过球磨技术（绿色方法）合成了新的N'-环己叉基-3-羟基-2-萘并肼（H 2 L）配合物，然后通过分析和光谱技术对其进行表征。用于制剂中的金属盐，它们的共轭阴离子（氯是变化的-，SO 4 -2＆OAC -）以研究通过改变阴离子（即使使用相同的配体）而获得的配合物的性质变化。配体主要与乙酸金属盐配位为一元配位，而与金属氯化物或硫酸盐配位为中性配位。这种配位模式是通过在不同摩尔比（1：1或1：2，M：L）中对中心金属的双齿或三齿出现的。对Co（II）配合物进行了电导分析，以估计其在溶液状态下的复杂化学计量以及形成常数或缔合常数。DMOL3程序通过DFT / B3LYP方法可优化研究的化合物并获得必要的量子参数。因此，我们证实了O（11），O（13）和N（16）原子根据分子建模研究中出现的特征而发生的配位。在进行体外筛选之前，进行了计算机内评估，以检查新化合物与病原体DNA