N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide
• 英文别名: N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-3,4-di-methoxyphenylmethyl]acetamide；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]acetamide；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl]acetamide；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: IIDLZHSTJAXEIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 、 2-萘酚 在 ferric(III) hydrogensulfate 作用下， 反应 0.08h， 以96%的产率得到N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种高效，简单，快速的1-氨基烷基-2-萘酚合成方法，可作为“药物样”分子用于生物筛选。

  摘要：

  描述了在溶剂，无溶剂和微波条件下，在硫酸氢铁存在下，使用β-萘酚，芳族醛和乙酰胺的多组分一锅缩合反应制备酰胺烷基萘的有效直接方法。无溶剂的热法和微波绿色法具有诸如缩短反应时间，简化后处理，优异的收率，催化剂的回收率和可重复使用性等优点。值得注意的是，可以通过酰胺水解将1-酰胺基甲基-2-萘酚转化为重要的生物学“药物样”活性1-氨基甲基-2-萘酚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.035

文献信息

• Silicon-Induced General, Mild, and Efficient One-Pot, Three-Component Synthesis of Amidoalkyl Naphthol Libraries
  作者：Tarek Salama

  DOI：10.1055/s-0032-1318392

  日期：——

  A general mild and efficient protocol for the synthesis of amidoalkyl naphthol libraries was achieved utilizing tetrachlorosilane and zinc chloride in dichloromethane at ambient temperature via a one-pot, three-component condensation of various aldehydes, nitriles (amides), and β-naphthol.

  在室温下，通过各种醛、腈（酰胺）和 β-萘酚的一锅三组分缩合反应，在二氯甲烷中使用四氯硅烷和氯化锌，实现了合成酰胺烷基萘酚库的一般温和有效的方案。
• A modified reaction for the preparation of amidoalkyl naphthols
  作者：Hamid Reza Shaterian、Hossein Yarahmadi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.093

  日期：2008.2

  An efficient synthesis of amidoalkyl naphthols using FeCl3·SiO2 as a heterogeneous catalyst is described. This thermal solvent-free procedure offers advantages such as shorter reaction times, simple work-up, excellent yields, and recovery and reusability of the catalyst.

  描述了使用FeCl 3 ·SiO 2作为非均相催化剂的酰胺基烷基萘的高效合成方法。这种无溶剂热溶剂的方法具有以下优点，例如反应时间短，后处理简单，产率高以及催化剂的回收率和可重复使用性。
• An efficient, simple and expedition synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols as ‘drug like’ molecules for biological screening
  作者：Hamid Reza Shaterian、Hossein Yarahmadi、Majid Ghashang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.035

  日期：2008.1

  An efficient and direct protocol for the preparation of amidoalkyl naphthols employing a multi-component, one-pot condensation reaction of beta-naphthol, aromatic aldehydes and acetamide in the presence of ferric hydrogensulfate under solvent, solvent-free and microwave conditions is described. The thermal solvent-free and microwave green procedures offer advantages such as shorter reaction times,

  描述了在溶剂，无溶剂和微波条件下，在硫酸氢铁存在下，使用β-萘酚，芳族醛和乙酰胺的多组分一锅缩合反应制备酰胺烷基萘的有效直接方法。无溶剂的热法和微波绿色法具有诸如缩短反应时间，简化后处理，优异的收率，催化剂的回收率和可重复使用性等优点。值得注意的是，可以通过酰胺水解将1-酰胺基甲基-2-萘酚转化为重要的生物学“药物样”活性1-氨基甲基-2-萘酚衍生物。
• Nanocrystalline TiO2–HClO4 catalyzed three-component preparation of derivatives of 1-amidoalkyl-2-naphthol, 1-carbamato-alkyl-2-naphthol, 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol, and 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one
  作者：Hamid Reza Shaterian、Majid Mohammadnia

  DOI：10.1007/s11164-012-0938-6

  日期：2013.11

  1-Amidoalkyl-2-naphthols, 1-carbamatoalkyl-2-naphthols, and 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthols have been prepared by three-component reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and NH compounds, i.e. amides, carbamates, and secondary amines, respectively, in the presence of a catalytic amount of nanocrystalline TiO2–HClO4. In addition, 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one derivatives have been synthesized by reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and dimedone in the presence of the same nano catalyst. These reactions were studied under solvent-free conditions. This white acidic heterogeneous catalyst is very stable under the reaction conditions and was reused several times without significant loss of activity.

  在催化剂纳米晶 TiO2-HClO4 的存在下，通过 2-萘酚、芳香醛和 NH 化合物（即酰胺、氨基甲酸酯和仲胺）的三组分反应，分别制备了 1-氨基烷基-2-萘酚、1-氨基甲酰基-2-萘酚和 1-(α-氨基烷基)-2-萘酚。此外，在相同的纳米催化剂存在下，通过 2-萘酚、芳香醛和二甲酮的反应，合成了 12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]-氧杂蒽-11-酮衍生物。这些反应是在无溶剂条件下进行研究的。这种白色酸性异相催化剂在反应条件下非常稳定，可重复使用多次，且活性无明显下降。
• Solvent-free Condensation of 2-Naphthol with Aromatic Aldehydes and Acetamide/Urea to 1-Amidoalkyl-2-naphthols
  作者：Abdolkarim Zare

  DOI：10.1080/00304948.2012.643199

  日期：2012.1

  antitumor,23 antipsychotic,24 and antianginal.25 One-pot multi-component condensations of 2-naphthol with aromatic aldehydes and amide derivatives or acetonitrile has been used as a practical synthetic route toward 1-amidoalkyl-2-naphthols.26–38 Several reagents including Ce(SO4)2, K5CoW12O40. 3H2O, montmorillonite K-10,28 iodine,29 FeCl3/SiO2, Fe(HSO4)3, sulfamic acid/ ultrasound,32 p-toluenesulfonic

  近年来，固体负载试剂的使用因其独特的性质而在工业和学术研究中获得了相当大的关注，例如增强的反应性以及选择性、效率、易于处理和环境友好的反应条件。 1 –18 二氧化硅负载的含磷试剂是一类有趣的固体负载试剂，价格低廉、安全且对环境无害，并已用于各种有机转化。 4-17 然而，大多数现有的有机合成过程都涉及有毒和挥发性有机溶剂作为反应介质，从绿色化学的角度来看，这些是环境不可接受的。解决此问题的最有效技术之一是无溶剂条件，这可显着缩短反应时间，增加产量，更容易处理，3 并防止溶剂造成的浪费、危害和毒性。 18 因此，值得注意的是，安全试剂与使用无溶剂反应条件的组合代表了实现所谓“理想的合成”。1-18 1-氨基烷基-2-萘酚衍生物很重要，因为它们很容易水解成1-氨基烷基-2-萘酚。1-氨基烷基-2-萘酚经常被用作降血压和心动过缓的药物。19-20 1-氨基烷基-2-萘酚也可以转化为 1,3-恶嗪衍生物。21