4,6-dibromo-5-chlorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4,6-dibromo-5-chlorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4,6-dibromo-5-chloro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；4,6-dibromo-5-chloro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₇H₂Br₂ClNO₂
• 分子量: 327.359
• InChiKey: FZPCDZFSIXHGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯唑沙宗 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到4,6-dibromo-5-chlorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的大体积高价碘试剂对苯胺衍生物进行Para-C-H官能化

  摘要：

  通过空间控制策略可实现一般的对选择性C-H功能化。对碘，溴，氯，硝基和三氟甲基苯胺衍生物可在短短10分钟内通过原位生成的大体积高价碘试剂制备。无需柱色谱或重结晶即可纯化产品，从而大大减少了浪费并简化了后处理过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801058

文献信息

• A <i>para</i> -C-H Functionalization of Aniline Derivatives via In situ Generated Bulky Hypervalent Iodinium Reagents
  作者：Chao Tian、Xu Yao、Weizhe Ji、Qian Wang、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1002/ejoc.201801058

  日期：2018.11.25

  A general para‐selective C‐H functionalization was achieved via a steric control strategy. Para‐iodo, bromo, chloro, nitro, and trifluormethyl aniline derivatives were prepared via in situ generated, bulky hypervalent iodinium reagents in as little as 10 min. Products can be purified without column chromatography or recrystallization, which significantly reduces the waste and simplifies the work‐up

  通过空间控制策略可实现一般的对选择性C-H功能化。对碘，溴，氯，硝基和三氟甲基苯胺衍生物可在短短10分钟内通过原位生成的大体积高价碘试剂制备。无需柱色谱或重结晶即可纯化产品，从而大大减少了浪费并简化了后处理过程。