adefovir dipivoxil maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: adefovir dipivoxil maleate
• 英文别名: [2-(6-aminopurin-9-yl)ethoxymethyl-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate;(Z)-but-2-enedioic acid
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₀H₃₂N₅O₈P
• 分子量: 617.55
• InChiKey: LVWHLVBYANUQRF-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 阿德福韦酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到adefovir dipivoxil maleate
  参考文献：
  名称：

  阿德福韦酯马来酸盐及其制备方法和组合物

  摘要：

  本发明公开了阿德福韦酯马来酸盐及其制备方法和组合物。其由阿德福韦酯与马来酸按1:1的摩尔比结合而成。本发明的阿德福韦酯马来酸盐的晶型稳定，常规条件贮存不易分解，且能保持原有的生物利用度，易于制备。本发明方法反应条件温和，易于控制，元素分析和DSC分析结果表明制备的阿德福韦酯马来酸盐的纯度高，杂质含量低。

  公开号：

  CN103333208B

文献信息

• 阿德福韦酯马来酸盐及其制备方法和组合物
  申请人：广州晶莱医药科技有限公司

  公开号：CN103333208B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了阿德福韦酯马来酸盐及其制备方法和组合物。其由阿德福韦酯与马来酸按1:1的摩尔比结合而成。本发明的阿德福韦酯马来酸盐的晶型稳定，常规条件贮存不易分解，且能保持原有的生物利用度，易于制备。本发明方法反应条件温和，易于控制，元素分析和DSC分析结果表明制备的阿德福韦酯马来酸盐的纯度高，杂质含量低。