(R)-3-fluoro-5-(1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenyl-1-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido)ethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-3-fluoro-5-(1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenyl-1-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido)ethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [3-fluoro-5-[(1R)-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoylamino)ethyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₅H₁₇F₁₁N₂O₄S
• 分子量: 650.469
• InChiKey: FTLVCPAZGQNOSF-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-fluoro-5-(1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenyl-1-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido)ethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(1-(3-cyano-5-fluorophenyl)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62308

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R)-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)-2-phenylethyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-3-fluoro-5-(1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenyl-1-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido)ethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62308

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954668B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7790770B2
  申请人：——

  公开号：US7790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US8304403B2
  申请人：——

  公开号：US8304403B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• US8642576B2
  申请人：——

  公开号：US8642576B2

  公开（公告）日：2014-02-04