乙苯福林 | 709-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 乙苯福林
• 中文别名: 依替福林
• 英文名称: etilefrine
• 英文别名: ethylphenylephrine；(+/-)-Etilefrine；3-(2-(ethylamino)-1-hydroxyethyl)phenol；(RS)-etilefrine；Etilefrin；2-ethylamino-1-(3-hydroxy-phenyl)-ethanol；3-[2-(ethylamino)-1-hydroxyethyl]phenol
• CAS: 709-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00045771
• 分子量: 181.235
• InChiKey: SQVIAVUSQAWMKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148°
• 沸点：
  314.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0918 (rough estimate)
• LogP：
  3.2 at 25℃ and pH5.5
• 溶解度：
  18.9 [ug/mL]
• 保留指数：
  1685

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

制备方法与用途

艾替利氟林，化学名为3-[2-(乙氨基)-1-羟乙基]苯酚，是一种α肾上腺素能激动剂。此外，它也是AMPK激活剂。艾替利氟林还可用于研究体位性低血压。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙苯福林 在 磷酸 作用下， 生成 2-(3-hydroxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der „Hydramin-Spaltung”

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19562890904
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylamino-1-(3-hydroxy-phenyl)-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 乙苯福林
  参考文献：
  名称：

  Goto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140393A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。

表征谱图