3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo[23.3.1(11,15)]triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene hexahydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo[23.3.1(11,15)]triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene hexahydrobromide
• 英文别名: 3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo[23.3.1.1(11,15)]triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene hexahydrobromide；3,6,9,17,20,23-Hexazatricyclo[23.3.1.111,15]triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene;hydrobromide
• 化学式: 6BrH*C₂₄H₃₈N₆
• 分子量: 896.078
• InChiKey: JDEPAXAAVQIMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo[23.3.1(11,15)]triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene hexahydrobromide 在 甲酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 3,6,9,17,20,23-hexamethyl-3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo[23.3.1.1(11,15)]-triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular catalysis of H/D exchange in pyruvate by macrocyclic polyamines involving a reactive iminium intermediate

  摘要：

  研究了一系列大环多胺作为质子交换催化剂的活性。结构和物理化学研究表明这些受体能够识别丙酮酸、形成共价亚胺中间体并催化 CH3 位点上的 H/D 交换。该反应遵循 Michaelis-Menten 动力学，速率增强高于 4.8 × 105 (kcat/kuncat)。该过程还代表了进入醇醛缩合反应催化的潜在途径。

  DOI：

  10.1039/a700937b
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo{23.3.1.1(11,15)}triaconta1(29),2,9,11(30),12(13),14,16,23,25,27-decaene 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo[23.3.1(11,15)]triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene hexahydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新型酪氨酸酶模型双核Cu I大环配合物的氧插入

  摘要：

  苯-1,3-二甲醛和二亚乙基三胺经缩合生成了新的24原子四席夫碱双核大环配体，收率高。后者形成双核Cu I络合物，该双核Cu I络合物与双氧结合并将一个氧原子插入芳环的2位，形成酚盐和氢氧化物桥连的双核铜（II）络合物。

  DOI：

  10.1039/c39890001521

文献信息

• Polynuclear nickel (II) and copper (II) complexes of hexaazamacrocycles incorporating pairs of diethylenetriamine subunits separated by aromatic spacers
  作者：Bim Graham、Leone Spiccia、Stuart R. Batten、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.052

  日期：2005.9

  groups from L 2 and a perchlorate or tetrafluoroborate anion. In 3 , the binuclear units are linked through acetate groups, bridging in a syn - anti fashion, to produce a zig-zag polymeric chain structure, whilst 4 incorporates a tetrameric cation consisting of two binuclear units linked via a pair of carbonate bridges. Compound 6 features an imidazolate bridge between the two Cu(II) centers bound by L

  摘要六氮杂大环3,6,9,17,20,23-六氮杂三环[23.3.1.1 11,15] triaconta-1（29），11（30）的一系列Ni（II）和Cu（II）配合物），12,14,25,27-己烯（L 1）和3,6,9,16,19,22-hexaazatricyclo [22.2.2.2 11,14] triaconta-1（26），11（29），12 ，14（30），24（28），25-己烯（L 2）已制备并确定了[Ni 2 L 1（O 2 CCH 3）2（H 2 O）2]（ClO 4）的晶体结构）2（1），[Ni 2 L 2（DMF）6]（ClO 4）4·2H 2 O（2），[Cu 2 L 2 Br（O 2 CCH 3）]（ClO 4）2} n （3），[Cu 2 L 2（μ-CO3）（H 2 O）2] 2（ClO 4）4·8H 2 O（4），[Cu 2 L 2（O 2 CCH
• Solid state and solution structures of two structurally related dicopper complexes with markedly different redox properties
  作者：Peter Comba、Trevor W. Hambley、Peter Hilfenhaus、David T. Richens

  DOI：10.1039/dt9960000533

  日期：——

  mechanics calculations. The dinuclear dicopper(II) complexes of the 24- and 26-membered macrocyclic hexaamines L2 and L4, derived by reduction of L1 and L3, respectively, exhibit dipole–dipole coupling in their EPR spectra. The solution structures of the two dicopper(II) complexes have been determined by a combination of molecular mechanics calculations and the simulation of their EPR spectra.

  由对苯甲醛与3-氮杂戊烷-1,5-二胺的2 + 2缩合反应制得的26元大环化合物L 1的双核双铜（I）配合物，已作为一种空气稳定的红橙色配合物被分离出来。屈服。[Cu 2（NCMe）2 L 1 ] [ClO 4 ] 2 [三斜晶系，空间群P，a = 10.5773（9），b = 10.8385（8），c = 7.9715（4）Å，α =的晶体结构99.572（6），β= 91.698（7），γ= 108.952（6）°]显示了两个扭曲的四面体配位铜（I）中心的Cu-Cu间距为7.04Å。[Cu 2（NCMe）2 L 1 ] 2+的空气稳定性与24元大环L 3（间苯二甲醛和3-氮杂戊烷-1的2 + 2缩合反应）的dicopper（I）配合物的氧敏感性相反。 5-二胺）导致芳族环之一的氧合。根据两种同分异构化合物之间的结构差异，讨论了显着的反应性差异，并用分子力学计算进行了分析。通过还原L衍生的24和26元大环六胺L
• Host−Guest Interactions of Inorganic Phosphates with the Copper(II) Complexes of the Hexaaza Macrocyclic Ligand 3,6,9,17,20,23-Hexaazatricyclo[23.3.1.1^11,15]triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene
  作者：David A. Nation、Arthur E. Martell、Richard I. Carroll、Abraham Clearfield

  DOI：10.1021/ic960661q

  日期：1996.1.1

  The dinuclear copper(II) complexes of BMXD show strong selectivity for pyrophosphate ions in the presence of orthophosphate ions over the whole p[H] range; the pyrophosphate/tripolyphosphate selectivity is p[H] dependent. The dinuclear copper(II) complex of BMXD, (Cu(2)-BMXD)(SO(4))(2), crystallizes in the orthorhombic space group Pccn, with a = 15.73(2) Å, b = 20.27(1) Å, c = 9.045(5) Å, and Z =

  正，焦和三磷酸根阴离子与六氮杂大环配体BMXD（3,6,9,17,20,23-六氮杂三环[23.3.1.1（用电位平衡法研究了1,15）]三] -1（29），11（30），12,14,25,27-己烯）。由于配位键，氢键的形成以及主体与客体之间的库仑吸引，三元络合物在水溶液中形成。报告发现的所有物种的形成常数。BMXD的双核铜（II）配合物在整个p [H]范围内在存在正磷酸盐离子的情况下均显示出对焦磷酸盐离子的强选择性。焦磷酸盐/三聚磷酸盐的选择性取决于p [H]。BMXD（Cu（2）-BMXD）（SO（4））（2）的双核铜（II）络合物
• Oxygen insertion by a new tyrosinase model binuclear Cu I macrocyclic complex
  作者：Rached Menif、Arthur E. Martell

  DOI：10.1039/c39890001521

  日期：——

  diethylenetriamine have been condensed to produce a new 24-atom tetra Schiff base binucleating macrocyclic ligand in good yield; the latter forms a dinuclear CuI complex which combines with dioxygen and inserts one of the oxygen atoms into the 2-position of the aromatic ring to form a phenolate- and hydroxide-bridged binuclear copper(II) complex.

  苯-1,3-二甲醛和二亚乙基三胺经缩合生成了新的24原子四席夫碱双核大环配体，收率高。后者形成双核Cu I络合物，该双核Cu I络合物与双氧结合并将一个氧原子插入芳环的2位，形成酚盐和氢氧化物桥连的双核铜（II）络合物。
• Supramolecular catalysis of H/D exchange in pyruvate by macrocyclic polyamines involving a reactive iminium intermediate
  作者：Hicham Fenniri、Carol Dallaire、Daniel P. Funeriu、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/a700937b

  日期：——

  The activity of a series of macrocyclic polyamines as catalysts for proton exchange has been investigated. Structural and physico-chemical studies demonstrate the ability of these receptors to recognize pyruvate, form a covalent iminium intermediate and catalyse H/D exchange at the CH3 position. The reaction follows Michaelis–Menten kinetics with a rate enhancement higher than 4.8 × 105 (kcat/kuncat). The process also represents a potential entry into the catalysis of aldol condensation reactions.

  研究了一系列大环多胺作为质子交换催化剂的活性。结构和物理化学研究表明这些受体能够识别丙酮酸、形成共价亚胺中间体并催化 CH3 位点上的 H/D 交换。该反应遵循 Michaelis-Menten 动力学，速率增强高于 4.8 × 105 (kcat/kuncat)。该过程还代表了进入醇醛缩合反应催化的潜在途径。