5-[[(3-chlorophenyl)amino]carbonyl]amino-9-chloro-2-(2-furyl)-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-[[(3-chlorophenyl)amino]carbonyl]amino-9-chloro-2-(2-furyl)-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
• 英文别名: 1-(9-Chloro-2-furan-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl)-3-(3-chloro-phenyl)-urea；1-[9-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-3-(3-chlorophenyl)urea
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂N₆O₂
• 分子量: 439.26
• InChiKey: DWZXGZAHYQTPLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氯-2-(2-呋喃基)-[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺 、 间氯苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到5-[[(3-chlorophenyl)amino]carbonyl]amino-9-chloro-2-(2-furyl)-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-e] 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物作为高效和选择性的人A（3）腺苷受体拮抗剂：在N（8）吡唑氮上链的影响。

  摘要：

  先前已经报道了以初步形式（Baraldi等人，J.Med.Chem.1999，42，4473-4478）作为高效和选择性的人A（3）腺苷受体拮抗剂的一系列吡唑并三唑并嘧啶类化合物。合成的化合物显示在亚纳摩尔范围内的A（3）腺苷受体亲和力和在人类A（1），A（2A），A（2B）和A（3）腺苷的放射性配体结合测定中评估的高水平选择性受体。特别是，分析了该链在N（8）吡唑氮上的作用。这项研究使我们能够鉴定出在N（8）吡唑具有甲基的衍生物与在N（5）位置具有4-甲氧基苯基氨基甲酰基部分的衍生物是在亲和力和选择性（hA）方面均具有最佳结合特性的化合物（3）= 0.2 nM，hA（1）/ hA（3）= 5485，hA（2A）/ hA（3）= 6950，hA（2B）/ hA（3）= 1305）。在特定功能模型中，所有化合物均被证明是完全拮抗剂，其中在稳定转染了人A（3）受体的CHO细胞膜中测量了IB-M

  DOI：

  10.1021/jm001047y