N-methyl-N-[1-methyl-2-(furan-2-yl)-ethyl]-propynyl amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-[1-methyl-2-(furan-2-yl)-ethyl]-propynyl amine
• 英文别名: N-methyl-N-[1-methyl-2-(furyl-2)-ethyl]propynyl amine；N-methyl-N-[1-methyl-2-(2-furyl)-ethyl]-propynyl amine；1-(furan-2-yl)-N-methyl-N-prop-1-ynylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MRYKHLPCIHABHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺 、 乙炔 在 氯化亚铜 paraformaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 N-methyl-N-[1-methyl-2-(furan-2-yl)-ethyl]-propynyl amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Disubstituted-2-furylethyl amines

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##或其药效盐，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为卤代烯基或丙炔基。这些化合物具有类似苯乙胺的药理作用，但不具有安非他命的作用，具有优异的治疗指数和选择性，特别是在对单胺氧化酶的抑制方面。

  公开号：

  US04162327A1

文献信息

• US4162327A
  申请人：——

  公开号：US4162327A

  公开（公告）日：1979-07-24
• N,N-Disubstituted-2-furylethyl amines
  申请人：Chinoin Gyogysler Es Vegyeszeti Termeken Gyara Rt.

  公开号：US04162327A1

  公开（公告）日：1979-07-24

  A compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically effective salt thereof in which R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is halogenoalkenyl or propinyl. The compounds have pharmacological effects similar to those of phenylethylamine but are free from the amphetamine effect with an excellent therapeutic index and selectivity especially with respect to inhibition of monoaminooxidase.

  化合物的公式为##STR1##或其药效盐，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为卤代烯基或丙炔基。这些化合物具有类似苯乙胺的药理作用，但不具有安非他命的作用，具有优异的治疗指数和选择性，特别是在对单胺氧化酶的抑制方面。