butyl 6-methoxy-2-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: butyl 6-methoxy-2-naphthoate
• 英文别名: butyl 6-methoxy-2-naphthalenecarboxylate；Butyl 6-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: YVNXLZUFRHPSEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-溴-6-甲氧基萘 、 正丁醇 在 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 20.0~115.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以99%的产率得到butyl 6-methoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  稳定的钯二氧配合物的合成及催化应用

  摘要：

  描述了碱性膦L = P（1-Ad）2 n Bu，P t Bu 2 n Bu的空气稳定的钯二氧配合物Pd（O 2）L 2的合成和表征。与一般的看法相反，这些双氧配合物是钯催化的偶联反应的稳定催化剂前体。具体地，使用市售的非脱气溶剂，在空气中高产率地进行芳族溴化物的钯催化的甲酰化和烷氧基羰基化。结果表明，在CO或H 2的还原气氛中，Pd（O 2）L 2络合物被还原成催化活性的钯（0）物种。 在羰基化反应开始时。

  DOI：

  10.1021/om1003418

文献信息

• Efficient Carbonylation of Aryl and Heteroaryl Bromides using a Palladium/Diadamantylbutylphosphine Catalyst
  作者：Helfried Neumann、Anne Brennführer、Peter Groß、Thomas Riermeier、Juan Almena、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200606044

  日期：2006.7

  A general palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl and heteroaryl bromides has been developed in the presence of bulky monodentate phosphines. Studies of the butoxycarbonylation of three model substrates revealed the advantages of di-1-adamantyl-n-butylphosphine compared to other ligands. In the presence of this catalyst system various bromoarenes provided the corresponding benzoic acid derivatives

  在庞大的单齿膦存在下，已开发出一般的钯催化的芳基和杂芳基溴化物的烷氧基羰基化反应。三种模型底物的丁氧基羰基化研究表明，与其他配体相比，二-1-金刚烷基-正丁基膦具有优势。在该催化剂体系的存在下，各种溴代芳烃以低产率（0.5mol％Pd或更低）以优异的产率提供了相应的苯甲酸衍生物（酯，酰胺，酸）。
• Production of novel phosphane ligands and use in catalytical reactions
  申请人：——

  公开号：US20040068131A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention relates to novel phosphane ligands of formula (Ia) and (Ib): (adamantyl)nP(alkyl)m(1a); (adamantyl)o(Alkyl)qP (alkylen′)P(adamantyl)r(alkyl)s (1b), wherein adamantyl represents an adamantyl radical (IIa, IIb) bonded to the phosphorous atom in position 1 or 2. The invention also relates to the production and use of the above-mentioned ligands in the presence of transitional metal compounds of the 8th. Subgroup of PSE for catalytic reactions, particularly for the refining of halogen aromatics for producing aryl olefins, dienes, diarylene, benzoic acid and acrylic acid derivatives, aryl alkanes and also amines.

  该发明涉及公式(Ia)和(Ib)的新型膦配体：(脱氢胆固醇)nP(烷基)m(1a)；(脱氢胆固醇)o(烷基)qP(烷基)P(脱氢胆固醇)r(烷基)s(1b)，其中脱氢胆固醇代表与磷原子在1或2位置结合的脱氢胆固醇基团(IIa, IIb)。该发明还涉及在第8周期元素周期表的过渡金属化合物存在下制备和使用上述配体，特别用于催化反应，尤其用于精炼卤代芳烃以生产芳基烯烃、二烯烃、二芳基烯、苯甲酸和丙烯酸衍生物、芳基烷烃以及胺类。
• US7148176B2
  申请人：——

  公开号：US7148176B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• Synthesis and Catalytic Applications of Stable Palladium Dioxygen Complexes
  作者：Alexey G. Sergeev、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1021/om1003418

  日期：2010.8.9

  The synthesis and characterization of air-stable palladium dioxygen complexes Pd(O2)L2 of basic phosphines L = P(1-Ad)2nBu, PtBu2nBu is described. Contrary to general belief, these dioxygen complexes are stable catalyst precursors for palladium-catalyzed coupling reactions. Specifically, palladium-catalyzed formylations and alkoxy carbonylations of aryl bromides proceed in high yield in air using commercial

  描述了碱性膦L = P（1-Ad）2 n Bu，P t Bu 2 n Bu的空气稳定的钯二氧配合物Pd（O 2）L 2的合成和表征。与一般的看法相反，这些双氧配合物是钯催化的偶联反应的稳定催化剂前体。具体地，使用市售的非脱气溶剂，在空气中高产率地进行芳族溴化物的钯催化的甲酰化和烷氧基羰基化。结果表明，在CO或H 2的还原气氛中，Pd（O 2）L 2络合物被还原成催化活性的钯（0）物种。 在羰基化反应开始时。