(6-fluorochroman-3-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6-fluorochroman-3-yl)methanamine
• 英文别名: 3-aminomethyl-6-fluoro-chroman；(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methanamine
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• mdl: MFCD10696134
• 分子量: 181.21
• InChiKey: ZYOVOLVNERRAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 (6-fluorochroman-3-yl)methanamine 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 以yielding 2.85 g of N-[(6-fluorochroman-3-yl)methyl]-N-(2-methoxycarbonylethyl)-amine in the form of a light-yellow oil的产率得到N-[(6-fluorochroman-3-yl)methyl]-N-(2-methoxycarbonylethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds and

  摘要：

  本发明涉及一种新型氢化的1-苯氧环烷基吡啶羧酸化合物，其化学式为##STR1## 其中变量R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、alk、X、Z、m、n和p、虚线和环A的取代基在说明书和权利要求书中具有所指示的含义，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可以用作药物活性成分，并可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US05112855A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2H-chromene-3-carbonitrile 在 镍 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 氨 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、27.58 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (6-fluorochroman-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 antagonists

  摘要：

  本文揭示了以下式子(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X1，L，Rx，Ry，Rz，A，m，n，p，q，s和位置a和b如规范中定义。本文还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US08859584B2

文献信息

• TRPV1 Antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130158067A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。
• Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04957928A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  The invention relates to novel hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds of formula ##STR1## in which the variable R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, alk, X, Z, m, n and p, the dotted line and the substituents of the ring A have the meanings indicated in the specification and in the claims, and to their tautomers and/or salts. These compounds can be used as pharmaceutical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  该发明涉及一种新型的氢化1-苯氧基环氧烷基吡啶羧酸化合物，其化学结构如下：在该结构中，变量R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, alk, X, Z, m, n和p，虚线和环A的取代基具有规范和索赔中指示的含义，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可以用作药用活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130172334A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文公开了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X1，L，Rx，Ry，G，Z，A，m，n和p如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• US4957928A
  申请人：——

  公开号：US4957928A

  公开（公告）日：1990-09-18
• US5112855A
  申请人：——

  公开号：US5112855A

  公开（公告）日：1992-05-12