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7-benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy4-methylanilino)-6-methoxyquinazoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy4-methylanilino)-6-methoxyquinazoline
英文别名
7-Benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)-6-methoxyquinazoline;[4-fluoro-5-[(6-methoxy-7-phenylmethoxyquinazolin-4-yl)amino]-2-methylphenyl] methyl carbonate
7-benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy4-methylanilino)-6-methoxyquinazoline化学式
CAS
——
化学式
C25H22FN3O5
mdl
——
分子量
463.465
InChiKey
ZRXPUXNZEDZJRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1997022596A1
    公开(公告)日:1997-06-26
    (EN) The invention relates to quinazoline derivatives of formula (I) [wherein: Y1 represents -O-, -S-, -CH2-, -SO-, -SO2-, -NR5CO-, -CONR6-, -SO2NR7-, -NR8SO2- or -NR9- (wherein R5, R6, R7, R8 and R9 each independently represents hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl); R1 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, cyano, alkyl, alkoxy, alkylthio, amino or alkylamino. R2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; m is an integer from 1 to 5; R3 represents hydroxy, halogeno, alkyl, alkoxy, alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; R4 represents a group which is or which contains an optionally substituted pyridone, phenyl or aromatic heterocyclic group] and salts thereof; processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.(FR) L'invention concerne des dérivés quinazoline de la formule (I), ainsi que des sels de ceux-ci. Dans cette formule, Y1 représente -O-, -S-, -CH2-, -SO-, -SO2-, -NR5CO-, -CONR6-, -SO2NR7-, -NR8SO2- ou -NR9- (où R5, R6, R7, R8 et R9 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle ou alcoxyalkyle); R1 représente hydrogène, hydroxy, halogéno, nitro, trifluorométhyle, cyano, alkyle, alcoxy, alkylthio, amino ou alkylamino; R2 représente hydrogène, hydroxy, halogéno, alkyle, alcoxy, trifluorométhyle, cyano, amino ou nitro; m représente un nombre entier compris entre 1 et 5; R3 représente hydroxy, halogéno, alkyle, alcoxy, alcanoyloxy, trifluorométhyle, cyano, amino ou nitro; R4 représente un groupe qui est ou contient un groupe pyridone, phényle ou hétérocyclique aromatique, éventuellement substitué. On décrit également des procédés de préparation de ces dérivés ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant, en tant que principe actif, un composé de la formule (I) ou un sel de celui-ci, acceptable sur le plan pharmacologique. Les composés de la formule (I) ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique inhibent les effets du facteur de croissance endothélial vasculaire et ils sont précieux dans le traitement d'un certain nombre de maladies, notamment le cancer et la polyarthrite rhumatoïde.
    本发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物[其中:Y1代表-O-,-S-,-CH2-,-SO-,-SO2-,-NR5CO-,-CONR6-,-SO2NR7-,-NR8SO2-或-NR9-(其中R5,R6,R7,R8和R9各自独立地表示氢,烷基或烷氧基烷基);R1表示氢,羟基,卤素,硝基,三氟甲基,氰基,烷基,烷氧基,烷硫基,氨基或烷基氨基。R2表示氢,羟基,卤素,烷基,烷氧基,三氟甲基,氰基或硝基;m是1到5的整数;R3表示羟基,卤素,烷基,烷氧基,烷酰氧基,三氟甲基,氰基或硝基;R4表示一个包含或不包含可选取代的吡啶酮,苯基或芳香杂环基的基团]及其盐;以及包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制备方法和制药组合物。公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用,在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。
  • US06184225B2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0873319A1
    公开(公告)日:1998-10-28
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES AS VEGF INHIBITORS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0880508A1
    公开(公告)日:1998-12-02
  • US6184225B1
    申请人:——
    公开号:US6184225B1
    公开(公告)日:2001-02-06
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