sodium 5-(p-sulfophenylazo)salicylaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: sodium 5-(p-sulfophenylazo)salicylaldehyde
• 英文别名: Sodium;4-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl]benzenesulfonate；sodium;4-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl]benzenesulfonate
• 化学式: C₁₃H₉N₂O₅S*Na
• 分子量: 328.281
• InChiKey: ICHPRAPQVPJUBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-(p-sulfophenylazo)salicylaldehyde 、 盐酸金刚烷胺 在 溶剂黄146 作用下， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过引入酚醛偶氮席夫碱作为碳酸酐酶II的有效选择性抑制剂，药物相似性和结合分析，扩大金刚烷胺药物的应用范围

  摘要：

  已合成了一系列基于金刚烷胺的偶氮席夫碱染料6a-6e，并通过1 H NMR和13 C NMR进行了表征，并评估了它们的体外碳酸酐酶II抑制活性和抗氧化活性。所有合成的化合物均显示出优异的碳抑制作用。化合物6b中被发现是在该系列中最有效的衍生物，以及IC 50的图6b被发现是0.0849±0.00245μ米（标准乙酰唑胺IC 50  = 0.9975±0.049μ米）。通过分子对接研究证实了活性最高的类似物的结合相互作用。对接研究表明6b通过分别在His93和Ser1残基上形成两个氢键w相互作用。所有化合物均显示出良好的药物评分，并遵循Lipinski规则。总之，我们的研究表明，这些金刚烷胺衍生的酚类偶氮席夫碱衍生物是一类新型的碳酸酐酶II抑制剂。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13335
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 对氨基苯磺酸 在 sodium carbonate 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 sodium 5-(p-sulfophenylazo)salicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜和锌的席夫碱配合物作为潜在的抗结肠炎化合物

  摘要：

  报道了用于治疗炎性肠病的多峰化合物的​​设计，合成和活性。该化合物基于金属席夫碱基序，被设计为在肠运输过程中降解以释放肠道中的生物活性成分。该化合物是按顺序开发的，其生物形态化合物是将铜或锌与水杨醛加合物结合在一起的。在福尔马林诱导的BK：A小鼠结肠炎模型中测试了这些化合物。从这些研究中，设计了基于柳氮磺胺吡啶锌席夫碱类似物的三峰化合物。在Wistar大鼠中针对三硝基苯磺酸（TNB）诱导的结肠炎模型进行了测试。使用两个模型可以使我们在急性和慢性模型中测试化合物。观察到所报道的三峰化合物在与SASP相当的慢性TNB诱发的结肠炎模型中提供了防龋特性。但是，三峰化合物的​​设计仍具有进一步开发的能力。所报道的平台可能为合成化合物提供了一条途径，该途径可以明显优于SASP的抗结肠炎性质。

  DOI：

  10.1007/s10534-017-0016-z

文献信息

• A benzothiazole-based receptor for colorimetric detection of Cu2+ and S2− ions in aqueous media
  作者：Seon Min Park、Sanjeev Saini、Ji Eun Park、Narinder Singh、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153115

  日期：2021.6