12-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[a]oxino[2,3-c]phenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[a]oxino[2,3-c]phenazine
• 英文别名: 19-Chloro-5,5-dimethyl-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),8,10,12,14,16(21),17,19-nonaene；19-chloro-5,5-dimethyl-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),8,10,12,14,16(21),17,19-nonaene
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O
• 分子量: 348.832
• InChiKey: PRXGZEPVKBLYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 12-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[a]oxino[2,3-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  新型取代苯并[a]吩嗪的制备和核磁共振表征

  摘要：

  苯并[a]吩嗪是通过β-拉帕酮与1,2-苯二胺和4-氯-1,2-苯二胺缩合制备的。后一种二胺产生两种区域异构体，可以借助 2D NMR 实验（主要是 HETCOR 和 COLOC）通过它们的 1H 和 13C NMR 光谱分离和明确鉴定。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199807)36:7<529::aid-omr326>3.0.co;2-k

文献信息

• Preparation and NMR characterization of new substituted benzo[a]phenazines
  作者：Violeta Benedetti-Doctorovich、Natalia Escola、Gerardo Burton

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199807)36:7<529::aid-omr326>3.0.co;2-k

  日期：1998.7

  Benzo[a]phenazines were prepared by condensation of β‐lapachone with 1,2‐phenylenediamine and 4‐chloro‐1,2‐phenylenediamine. The latter diamine gave two regioisomers that could be separated and unambiguously identified by means of their 1H and 13C NMR spectra with the aid of 2D NMR experiments, mainly HETCOR and COLOC. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  苯并[a]吩嗪是通过β-拉帕酮与1,2-苯二胺和4-氯-1,2-苯二胺缩合制备的。后一种二胺产生两种区域异构体，可以借助 2D NMR 实验（主要是 HETCOR 和 COLOC）通过它们的 1H 和 13C NMR 光谱分离和明确鉴定。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.