12-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[a]oxino[2,3-c]phenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[a]oxino[2,3-c]phenazine
• 英文别名: 19-Chloro-5,5-dimethyl-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),8,10,12,14,16(21),17,19-nonaene；19-chloro-5,5-dimethyl-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),8,10,12,14,16(21),17,19-nonaene
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O
• 分子量: 348.832
• InChiKey: PRXGZEPVKBLYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 12-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[a]oxino[2,3-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  新型取代苯并[a]吩嗪的制备和核磁共振表征

  摘要：

  苯并[a]吩嗪是通过β-拉帕酮与1,2-苯二胺和4-氯-1,2-苯二胺缩合制备的。后一种二胺产生两种区域异构体，可以借助 2D NMR 实验（主要是 HETCOR 和 COLOC）通过它们的 1H 和 13C NMR 光谱分离和明确鉴定。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199807)36:7<529::aid-omr326>3.0.co;2-k