2-[6-(bromomethyl)-7-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-[6-(bromomethyl)-7-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[6-(bromomethyl)-7-chloro-2-oxo-4-phenylchromen-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₈H₁₂BrClO₄
• 分子量: 407.648
• InChiKey: LAZZFBBMXKMDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(bromomethyl)-7-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl]acetic acid 、 2-氨基-5-氯三氟甲苯 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[6-(bromomethyl)-7-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromene-3-yl]-N-(4-chloro-2-trifluoromethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lipid-rich plaque inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种富含脂质的斑块退行剂，包括一种由式:1所代表的化合物，其中环A是环烃或类似物；环B是杂环或类似物；X和Y中的每一个是—NR1—（其中R1是烃或类似物）；D是C1-3烷基或类似物；E是—NH—或类似物；G是键或类似物；Ar是芳基或类似物；D可以与环B的一个构成原子结合形成环，R4可以与环B的一个构成原子结合形成环。

  公开号：

  US20030232809A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[6-(bromomethyl)-7-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl]acetate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以44%的产率得到2-[6-(bromomethyl)-7-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lipid-rich plaque inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种富含脂质的斑块退行剂，包括一种由式:1所代表的化合物，其中环A是环烃或类似物；环B是杂环或类似物；X和Y中的每一个是—NR1—（其中R1是烃或类似物）；D是C1-3烷基或类似物；E是—NH—或类似物；G是键或类似物；Ar是芳基或类似物；D可以与环B的一个构成原子结合形成环，R4可以与环B的一个构成原子结合形成环。

  公开号：

  US20030232809A1

文献信息

• Lipid-rich plaque regressing agents
  申请人：Terashita Zen-ichi

  公开号：US20060035865A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides a lipid-rich plaque regressing agent comprising a compound represented by Formula: in which ring A is a cyclic hydrocarbon or the like; ring B is a heterocyclic ring or the like; each of X and Y is —NR 1 — (in which R 1 is a hydrocarbon or the like); D is a C 1-3 alkylene group or the like; E is —NH— or the like; G is a bond or the like; and Ar is an aryl or the like; D may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring, and R 4 may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring.

  本发明提供了一种脂质富集斑块消退剂，其包括以下式子所代表的化合物：其中，环A是环烃或类似物；环B是杂环或类似物；X和Y中的每一个均为—NR1—（其中R1为碳氢化合物或类似物）；D是C1-3烷基或类似物；E是—NH—或类似物；G是键或类似物；Ar是芳基或类似物；D可以与环B的组成原子结合形成环，而R4可以与环B的组成原子结合形成环。
• LIPID-RICH PLAQUE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1302470A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  The present invention provides a lipid-rich plaque regressing agent comprising a compound represented by Formula: in which ring A is a cyclic hydrocarbon or the like; ring B is a heterocyclic ring or the like; each of X and Y is -NR1- (in which R1 is a hydrocarbon or the like); D is a C1-3 alkylene group or the like; E is -NH- or the like; G is a bond or the like; and Ar is an aryl or the like; D may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring, and R4 may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring.

  本发明提供了一种富含脂质的斑块消退剂，它包含由式表示的化合物： 其中环 A 是环状烃或类似物；环 B 是杂环或类似物；X 和 Y 各为-NR1-（其中 R1 是烃或类似物）；D 是 C1-3 烯基或类似物；E 是-NH- 或类似物；G 是键或类似物；Ar 是芳基或类似物；D 可与环 B 的一个组成原子共同形成一个环，R4 可与环 B 的一个组成原子共同形成一个环。
• USE OF URIDINE 5'-DIPHOSPHATE AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF LUNG DISEASES
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP1011688B1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6022527A
  申请人：——

  公开号：US6022527A

  公开（公告）日：2000-02-08
• US6143279A
  申请人：——

  公开号：US6143279A

  公开（公告）日：2000-11-07